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2020年委托合同范本合集

時(shí)間: 鄧茵0 分享

  隨著法律觀念的深入人心,能夠利用到合同的場合越來越多,簽訂合同能平衡雙方當(dāng)事人的平等地位。那么我們擬定合同的時(shí)候需要注意什么問題呢?下面是小編整理的委托合同范本,僅供參考,希望能夠幫助到大家。

  委托合同范本1

  甲方: (以下簡稱甲方)

  乙方: (以下簡稱乙方)

  甲乙雙方本著平等自愿,互惠互利的原則,經(jīng)友好協(xié)商,就甲方委托乙方生產(chǎn)“(圖形及文字)商標(biāo)系列”白酒有關(guān)事宜達(dá)成如下協(xié)議:

  一、合作內(nèi)容:

  1、乙方作為“ ”商標(biāo)系列“ ”白酒(以下簡稱產(chǎn)品)指定灌裝廠家,即將產(chǎn)品灌裝成瓶裝箱入庫。

  2、甲方作為“ ”商標(biāo)系列“ ”白酒(以下簡稱產(chǎn)品)出品及銷售商,負(fù)責(zé)全國市場的銷售及管理工作。

  3、雙方合作價(jià)格及結(jié)算方式詳見合同附件。

  二、協(xié)議期限

  自 年 月 日起 年 月 日止,協(xié)議期滿后經(jīng)甲乙雙方協(xié)商一致,可以續(xù)簽。

  三、甲方權(quán)利和義務(wù)

  1、甲方需提前 天向乙方以書面形式通知要貨計(jì)劃,以使乙方提前準(zhǔn)備,以免影響乙方生產(chǎn)和甲方銷售過程,乙方保證 天內(nèi)準(zhǔn)時(shí)發(fā)貨。

  2、甲方需提供商標(biāo)注冊的有關(guān)工商行政管理部門的注冊證書,保證注冊為合法標(biāo)識(shí),及商標(biāo)不存在侵權(quán)。

  3、由商標(biāo)標(biāo)識(shí)引起的爭議訴訟及其相應(yīng)的后果,由甲方負(fù)責(zé),與乙方無關(guān)。

  4、甲方的商標(biāo)必須有明顯的商標(biāo)標(biāo)識(shí),必須符合《商標(biāo)法》及相關(guān)規(guī)定內(nèi)容。

  5、成品出廠以后,出現(xiàn)產(chǎn)品破損由甲方承擔(dān)。

  四、乙方的權(quán)利和義務(wù)

  1、本協(xié)議執(zhí)行期間,乙方在正常情況下(遇自然災(zāi)害或不可抗力因素除外),需在雙方規(guī)定期間內(nèi)保證貨源供應(yīng)。

  2、乙方需要提供相關(guān)公司及產(chǎn)品證件(即:營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、組織結(jié)構(gòu)代碼、生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告等)確保甲方的產(chǎn)品銷售工作能順利進(jìn)行。

  3、乙方確保所灌裝加工產(chǎn)品,嚴(yán)格按照國家對(duì)(“酒類”例如白酒、其他酒)的相關(guān)制定指標(biāo),對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)。生產(chǎn)的成品酒出現(xiàn)質(zhì)量問題按照《國家食品安全法》對(duì)甲方給予賠償。

  4、乙方不得擅自使用甲方品牌,不得將甲方品牌系列白酒銷售給其他經(jīng)銷商,并且在未經(jīng)甲方書面授權(quán)情況下不得生產(chǎn)與甲方品牌、包裝、產(chǎn)品設(shè)計(jì)理念類似的產(chǎn)品。如有發(fā)現(xiàn)經(jīng)查實(shí),乙方承擔(dān)甲方市場損失及相應(yīng)后果。(注:合同另有約定除外)

  5、乙方應(yīng)向甲方提供委托生產(chǎn)產(chǎn)品的光譜分析配比參數(shù)或調(diào)勾兌酒的配方。

  6、如有酒質(zhì)與初期發(fā)生變化乙方應(yīng)承擔(dān)一切責(zé)任。

  7、乙方如有仿冒、假冒甲方產(chǎn)品的,乙方要承擔(dān)法律責(zé)任,同時(shí)還要以雙倍的市場損失賠償甲方。

  8、乙方有義務(wù)協(xié)助甲方做好原材料的庫存和成品管理及驗(yàn)收事宜。

  9、乙方為甲方提供合理庫存(例如:3000)件,超出部分由甲方自行解決。

  10、乙方需對(duì)生產(chǎn)灌裝產(chǎn)品的所有信息保密,如因泄漏產(chǎn)品信息產(chǎn)生的所有后果,乙方需承擔(dān)損失及責(zé)任。

  五、產(chǎn)品的運(yùn)輸事宜由甲方自行辦理,費(fèi)用由甲方承擔(dān)。

  六、銷售任務(wù)及返利合同見附件。

  七、甲乙雙方本著互相諒解的原則

  保證本合同正常履行,經(jīng)雙方友好協(xié)商解決,合同附件價(jià)格、結(jié)算方式等根據(jù)每年度市場價(jià)格雙方協(xié)商調(diào)整,本合同一式兩份,甲、乙各執(zhí)一份,均具有同等法律效力。

  八、本協(xié)議由雙方簽字、蓋章后正式生效。

  甲方: 乙方:

  日期: 日期:

  委托合同范本2

  委托方:(以下簡稱“甲方”)

  受托方:制藥有限公司(以下簡稱“乙方”)

  法定代表人:

  地址:

  依據(jù)《中華人民共和國合同法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(20_年修訂)》和《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的有關(guān)規(guī)定,鑒于甲方?jīng)Q定委托乙方生產(chǎn)【藥品】,乙方同意接受甲方委托。為維護(hù)甲、乙雙方的合法利益,經(jīng)雙方協(xié)商,就委托生產(chǎn)有關(guān)事宜達(dá)成如下協(xié)議,雙方共同遵守。

  第一條:委托生產(chǎn)品種及方式

  1、甲方委托乙方生產(chǎn)(批準(zhǔn)文號(hào)“國藥準(zhǔn)字__”),甲方負(fù)責(zé)本品的銷售,乙方負(fù)責(zé)本品的生產(chǎn)和生產(chǎn)本品所用的原輔料、包裝材料的購進(jìn),以及原輔料、包裝材料、半成品、成品的檢驗(yàn)等事項(xiàng),并承擔(dān)由此產(chǎn)生的一切費(fèi)用。

  2、乙方應(yīng)按甲方提供包裝標(biāo)簽式樣、生產(chǎn)工藝和法定標(biāo)準(zhǔn)組織生產(chǎn),生產(chǎn)過程應(yīng)嚴(yán)格按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求進(jìn)行,所采用的原料、輔料、包裝材料應(yīng)符合國家法定標(biāo)準(zhǔn),并有合法來源。

  3、甲方可以對(duì)乙方進(jìn)行檢查或現(xiàn)場質(zhì)量審計(jì)。

  第二條:甲乙雙方責(zé)任和義務(wù)

  (一)乙方責(zé)任:

  1、乙方必須保證被委托生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量符合法定標(biāo)準(zhǔn)和注冊標(biāo)準(zhǔn)。

  2、委托生產(chǎn)申請(qǐng)由甲方在雙方達(dá)成協(xié)議后負(fù)責(zé)向當(dāng)?shù)厥〖?jí)食品藥品監(jiān)督管理局藥品安全監(jiān)管處申報(bào)資料及委托事項(xiàng)的審批,得到備案文件后方可進(jìn)行委托生產(chǎn)。

  3、乙方必須培訓(xùn)相關(guān)人員,滿足甲方所委托的生產(chǎn)或檢驗(yàn)工作的要求。

  4、乙方應(yīng)當(dāng)確保所收到甲方提供的物料、中間產(chǎn)品和待包裝產(chǎn)品適用于預(yù)定用途。

  5、乙方不得從事對(duì)委托生產(chǎn)或檢驗(yàn)的產(chǎn)品質(zhì)量有不利影響的活動(dòng),更不能泄露委托方技術(shù)秘密、商業(yè)秘密,以及其他違反法律、法規(guī)和規(guī)章的行為。

  6、乙方應(yīng)當(dāng)按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》進(jìn)行生產(chǎn),并按照規(guī)定保存所有受托生產(chǎn)文件和記錄。保存的生產(chǎn)、檢驗(yàn)和發(fā)運(yùn)記錄及樣品,甲方應(yīng)當(dāng)能夠隨時(shí)調(diào)閱或檢查;出現(xiàn)投訴、懷疑產(chǎn)品有質(zhì)量缺陷或召回時(shí),甲方應(yīng)當(dāng)能夠方便地查閱所有與評(píng)價(jià)產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)的記錄。

  7、乙方負(fù)責(zé)提供甲方產(chǎn)品質(zhì)量回顧性分析的數(shù)據(jù)。

  (二)甲方責(zé)任:

  1、乙方在取得委托生產(chǎn)資格以后,甲方將為乙方提供委托生產(chǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝、標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)操作規(guī)程、標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)操作規(guī)程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等產(chǎn)品生產(chǎn)、檢驗(yàn)的相關(guān)資料。

  2、甲方委托生產(chǎn)評(píng)估小組將負(fù)責(zé)對(duì)乙方生產(chǎn)過程、檢驗(yàn)過程進(jìn)行監(jiān)督。

  3、甲方應(yīng)當(dāng)使乙方充分了解與產(chǎn)品或操作相關(guān)的各種問題,包括產(chǎn)品或操作對(duì)受托方的環(huán)境、廠房、設(shè)備、人員及其他物料或產(chǎn)品可能造成的危害。

  4、甲方應(yīng)當(dāng)確保物料和產(chǎn)品符合相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

  5、甲方應(yīng)當(dāng)對(duì)乙方進(jìn)行評(píng)估,對(duì)乙方的條件、技術(shù)水平、質(zhì)量管理情況進(jìn)行現(xiàn)場考核,確認(rèn)其具有完成受托工作的能力,并能保證符合GMP的要求。

  6、甲方負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量的回顧性分析。

  7、甲方負(fù)責(zé)委托生產(chǎn)藥品的質(zhì)量和銷售。

  第三條:驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)

  1、本品的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)為【藥品】質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

  2、本品的包裝標(biāo)簽內(nèi)容應(yīng)與甲方提供的包裝標(biāo)簽式樣一致。

  3、生產(chǎn)過程嚴(yán)格按照甲方提供的生產(chǎn)工藝和法定標(biāo)準(zhǔn)。

  第四條:生產(chǎn)計(jì)劃及交貨期限

  1、甲方根據(jù)市場需求向乙方下達(dá)生產(chǎn)計(jì)劃,生產(chǎn)計(jì)劃中的數(shù)量不得少于乙方每批的最少生產(chǎn)量。

  2、乙方收到甲方的生產(chǎn)計(jì)劃后,應(yīng)在收到計(jì)劃后日內(nèi)完成生產(chǎn)。

  3、甲乙雙方一致確認(rèn),甲方為乙方生產(chǎn)的【藥品】的全球獨(dú)家銷售商,除甲方外,乙方不得將該藥品出售給任何第三方。

  第五條:結(jié)算價(jià)格及付款方式

  1、甲方以件為單位,與乙方結(jié)算委托生產(chǎn)費(fèi)用,委托生產(chǎn)費(fèi)用包括材料、檢驗(yàn)、人工等費(fèi)用。每件的委托生產(chǎn)費(fèi)用由甲乙兩方共同協(xié)商決定,并作為本同的附件予以執(zhí)行。

  2、甲方在驗(yàn)收合格后,應(yīng)在15日內(nèi)向乙方付清該批委托生產(chǎn)的全部費(fèi)用。

  3、由于市場價(jià)格、包裝規(guī)格變動(dòng)等因素,經(jīng)甲乙雙方協(xié)商后達(dá)成的其它結(jié)算價(jià),可作為本條款的補(bǔ)充規(guī)定被認(rèn)可。

  第六條:交貨地點(diǎn)及方式

  1、本品的交貨地點(diǎn)為乙方成品庫。

  2、交貨時(shí)乙方需向甲方提供每批號(hào)的成品檢驗(yàn)報(bào)告書原件三份。

  第七條:甲方質(zhì)量受權(quán)人批準(zhǔn)放行每批藥品的程序

  每批藥品應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量評(píng)價(jià),確保每批產(chǎn)品都已按照藥品注冊的要求完成生產(chǎn)和檢驗(yàn),甲方質(zhì)量受權(quán)人才能批準(zhǔn)放行。保證藥品的生產(chǎn)符合以下各項(xiàng)要求:

  1、該批藥品及其生產(chǎn)符合藥品注冊批準(zhǔn)或規(guī)定的要求;

  2、生產(chǎn)和質(zhì)量控制文件齊全;

  3、按有關(guān)規(guī)定完成了各類驗(yàn)證;

  4、按規(guī)定進(jìn)行了質(zhì)量審計(jì)、自檢或現(xiàn)場檢查;

  5、所有必要的檢查和檢驗(yàn)均已進(jìn)行,生產(chǎn)條件受控,有關(guān)生產(chǎn)記錄完整;

  6、在產(chǎn)品放行之前,所有變更或偏差均按程序完成調(diào)查及處理;

  7、其它可能影響產(chǎn)品質(zhì)量的因素均在受控范圍內(nèi)。

  第八條:本合同經(jīng)甲乙雙方簽字并蓋章后生效。合同有效期至委托產(chǎn)品的委托生產(chǎn)批件有效期到期為止。

  第九條:本合同終止后,乙方不得繼續(xù)生產(chǎn)該藥品。

  第十條:本合同履行過程中發(fā)生的及與本合同有關(guān)的一切爭議,甲方雙方應(yīng)友好協(xié)商解決,協(xié)商不成的,任何一方均可將爭議提交中國國際經(jīng)濟(jì)貿(mào)易仲裁委員會(huì)以仲裁方式解決,仲裁裁決為終局的,對(duì)雙方均局約束力。

  第十一條:本合同正本一式五份,具有同等法律效力。

  甲方:

  時(shí)間:

  乙方:法定代表人:

  時(shí)間:

  委托合同范本3

  合同登記編號(hào):________

  委托方(甲方):_________

  受理方(乙方):_________

  甲方現(xiàn)委托乙方為甲方的_________(產(chǎn)品名稱)代理“中國強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證”(簡稱“3c認(rèn)證”)。經(jīng)雙方友好協(xié)商,達(dá)成以下協(xié)議,并自愿嚴(yán)格遵守本協(xié)議中的各項(xiàng)條款。

  一、甲方須按乙方要求向乙方及時(shí)提供代理所需的基礎(chǔ)材料,并確保材料的真實(shí),合法和有效。因甲方提供的材料的非真實(shí)合法或非有效而產(chǎn)生的不利后果由甲方承擔(dān)。甲方申請(qǐng)認(rèn)證需提交以下基礎(chǔ)材料:

  1、產(chǎn)品工作原理圖,電氣線路圖,總裝圖等結(jié)構(gòu)圖;

  2、關(guān)鍵元器件和(或)主要原材料清單;

  3、同一申請(qǐng)單元內(nèi)各個(gè)型號(hào)產(chǎn)品之間的差異性說明;

  4、其他需要的文件。

  二、乙方有義務(wù)為甲方體系建立和運(yùn)行進(jìn)行指導(dǎo),起草相關(guān)申報(bào)材料,代辦相關(guān)手續(xù),確保準(zhǔn)備充分,體系可行。

  三、乙方有保守甲方技術(shù)及商業(yè)機(jī)密的義務(wù),不得利用咨詢之便使用甲方提供的資料從事商業(yè)或有損甲方利益的活動(dòng)。

  四、乙方向甲方收取咨詢,代理費(fèi)_________元人民幣(大寫)。認(rèn)證申請(qǐng)受理費(fèi),型式試驗(yàn)費(fèi),工廠審查費(fèi)根據(jù)國家統(tǒng)一定價(jià)由甲方直接向認(rèn)證和檢測機(jī)構(gòu)交納,乙方負(fù)責(zé)指導(dǎo)。乙方咨詢?nèi)藛T的食宿交通費(fèi)用按實(shí)際發(fā)生額由甲方承擔(dān)。

  五、擬申請(qǐng)認(rèn)證的產(chǎn)品名稱及具體型號(hào)或規(guī)格:_________

  六、簽定協(xié)議后,甲方即向乙方支付咨詢,代理費(fèi)總費(fèi)用的50%,即_________元人民幣,作為乙方的代理啟動(dòng)金,現(xiàn)場審核通過后三日內(nèi)付清余款。

  七、乙方在_________月_________日完成咨詢,代辦事項(xiàng),并保證甲方獲得中國國家強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證證書。如因甲方遞交樣品檢驗(yàn)項(xiàng)目不合格,進(jìn)行整改和復(fù)審時(shí)間不計(jì)算在內(nèi),或在乙方盡到通常意義上職業(yè)所需要認(rèn)真與勤勉的情況下(必須經(jīng)甲方認(rèn)可)仍有延遲,及存在不可抗拒因素時(shí),可適當(dāng)順延。

  八、若乙方無故中途停辦,應(yīng)返還甲方所收取的全部服務(wù)費(fèi)用;若因甲方原因致使本協(xié)議不能履行的,甲方所付費(fèi)用不予返還。

  九、本協(xié)議自雙方蓋章簽字后即行生效,審核通過后本協(xié)議自行失效。

  十、爭議的處理

  1、本合同受中華人民共和國法律管轄并按其進(jìn)行解釋。

  2、本合同在履行過程中發(fā)生的爭議,由雙方當(dāng)事人協(xié)商解決,也可由有關(guān)部門調(diào)解;協(xié)商或調(diào)解不成的,按下列第_________種方式解決:

  ( 1)提交_________仲裁委員會(huì)仲裁;

  (2)依法向人民法院起訴。

  十一、本協(xié)議一式兩份,甲乙雙方各執(zhí)一份。

  甲方(蓋章):_________ 乙方(蓋章):_________

  代表人(簽字):_________ 代表人(簽字):_________

  簽定日期:_________年___月___日

  簽定地點(diǎn):______省______市(縣)

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