4月15號(hào)是什么節(jié)日_4月15號(hào)是哪個(gè)日子
4月17號(hào)對(duì)血友病患來說是個(gè)難忘的日子,你知道是什么日子嗎?接下來由學(xué)習(xí)啦小編給大家?guī)?月17號(hào)是什么節(jié)日,希望大家喜歡!
4月17號(hào)是世界血友病日
每年的4月17日為世界血友病日。為了紀(jì)念世界血友病聯(lián)盟發(fā)起人─加拿大籍的法蘭克·舒納波先生(Mr.Frank Schnabel)對(duì)于血友病患的貢獻(xiàn),以及喚起大眾對(duì)于血友病的正確認(rèn)知,自1989年起,特別選中他的生日4月17日作為世界血友病日。每年到了這天,世界血友病聯(lián)盟都會(huì)舉辦活動(dòng),同時(shí)世界各地血友病患者,也共襄盛舉。
世界血友病日設(shè)立宗旨
世界血友病日設(shè)立是為了紀(jì)念世界血友病聯(lián)盟發(fā)起人─加拿大籍的法蘭克·舒納波對(duì)于血友病患的貢獻(xiàn),以及喚起大眾對(duì)于血友病的正確認(rèn)知,并且讓各界人們能夠更多的了解和關(guān)愛血友病患者。
世界血友病日歷屆主題
2006年治療機(jī)會(huì)均等
2007年理療和鍛煉讓生活更精彩
2008年算我一個(gè)
2009年讓我們一起關(guān)懷
2010年共同努力實(shí)現(xiàn)人人享有治療
2011年積極行動(dòng),努力實(shí)現(xiàn)人人享有治療
2012年共同努力,縮小差距
2013年五十年推進(jìn)治療,努力縮小差距
2014年發(fā)出你的聲音,疾病因你而改變
2015年相互支撐,共建家園
血友病
血友病(hemophilia)是一組遺傳性出血性疾病,其在凝血第一階段凝血活酶發(fā)生障礙。它包括血友病甲、血友病乙和血友病丙3種類型。其中血友病甲(HernophiliaA)又稱凝血因子Ⅷ缺乏癥或稱抗血友病因子A(Antihemophilia facorA)缺乏癥。真性血友病及抗血友病球蛋白缺乏癥,是傳統(tǒng)的血友病;血友病己又稱凝血因子Ⅸ缺乏癥或血漿凝血活酶(PIC)缺乏癥;血友病丙又稱凝血因子Ⅺ缺乏癥、血漿凝血活酶前質(zhì)(PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中以血友病最為常見,尤其血友病甲,約占85%,其次是血友病乙,最少見的是血友病丙。
血友病遺傳方式
血友病中和血友病乙的遺傳方式相同,都是性染色體隱性遺傳,男性發(fā)病,女性傳遞。其遺傳有以下3種情況:①男性患者與正常女性婚配,所生男孩均正常,而女孩均為傳遞者。②女性傳遞者與正常男性婚配,所生男孩可為血友病患者,也可以是正常,而女孩一半為傳遞者,一半為正常;③患病男性與傳遞者女性婚配所生男孩患病的概率為50%,也就是說所生的男孩約有1/2為正常,所生女孩中,可有血友病,也可有傳遞者。
血友病丙的遺傳方式為常染色體不完全隱性遺傳。男女均可患病。
血友病甲除遺傳方式發(fā)病,還可由基因突變所致。另外,還可能繼發(fā)于肝硬化、肝炎等肝臟疾病、肝癌轉(zhuǎn)移、肝外癌轉(zhuǎn)移、某些血液病,如急慢性白血病、淋巴瘤等以及系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、尿毒癥,這些由繼發(fā)而來的血友病稱為獲得性血友病。
血友病患者在世界各地均有,血友病甲的患病率與血友病乙的患病率之比為5:1。
人體是由數(shù)百萬(wàn)的細(xì)胞組成的。每個(gè)細(xì)胞都有一個(gè)中心控制部分叫作細(xì)胞核,它包含著類似雙螺旋結(jié)構(gòu)的染色體。染色體決定著每個(gè)人個(gè)體特征的發(fā)展。
受染色體決定最明顯的特征是人的性別。決定性別的這一對(duì)染色體叫作性染色體,分別稱為X和Y。女性具有兩個(gè)X染色體(XX),而男性具有一個(gè)X和一個(gè)Y染色體(XY)。來自父母的每一條性染色體隨機(jī)地遺傳給他們的孩子,因此每一次懷孕都有四種可能的組合(兩種為男性,兩種為女性)。
每個(gè)染色體由很多單元組成,這些單元叫作基因,它決定著人體的功能。 X染色體除了決定性別之外,還攜帶著控制產(chǎn)生凝血VIII因子?/span>虸X因子的基因。
血友病患者的這些基因無(wú)法產(chǎn)生足夠的八因子或九因子,這也解釋了為什么家族成員中出血的嚴(yán)重程度是一樣的(因?yàn)榛虻娜毕荻家粯?,以及為什么具有血友病基因的女性可以有正常的血液凝結(jié),因?yàn)樗齻兊牡诙lX染色體(一般是正常的)產(chǎn)生了足夠的因子數(shù)量。
對(duì)于男性(具有XY染色體)來說,他的Y染色體不能參與八因子和九因子的生產(chǎn)。如果一個(gè)男性繼承了他母親的一條具有血友病基因的X染色體,因?yàn)樗腨染色體不能補(bǔ)償他的X染色體無(wú)法產(chǎn)生八因子或九因子的能力,所以他將會(huì)是一名出血病患者。
在每次懷孕過程中,攜帶血友病基因的母親有一半的機(jī)會(huì)將血友病基因遺傳下去, 當(dāng)一個(gè)男嬰獲得了這個(gè)帶病基因時(shí)他就是一個(gè)血友病患兒,如果是女嬰獲得了這個(gè)基因時(shí)就是致病基因的攜帶者。換句話說,每次懷孕生下患血友病男孩的可能性為四分之一。
母親為血友病攜帶者時(shí)的情況,每個(gè)兒子患血友病的機(jī)會(huì)為50%,每個(gè)女兒為基因攜帶者的機(jī)會(huì)為50%
如果父親為血友病患者(如圖2所示)那么所有的女兒都會(huì)是基因攜帶者。他的兒子們都不會(huì)患血友病,而且會(huì)具有正常數(shù)量的凝血因子,也不會(huì)將疾病再遺傳給他們的子女。
當(dāng)父親為血友病患者時(shí)的情況,所有的兒子都不會(huì)受影響,所有的女兒都是攜帶者 當(dāng)一個(gè)患血友病的男人和一個(gè)女性基因攜帶者結(jié)婚,那么他們的女兒就有患血友病的可能。
這一點(diǎn)對(duì)于那些近親結(jié)婚的人來說尤其需要引起加倍的重視,比如堂兄弟姊妹或表兄弟姊妹之間的婚姻。
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