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《染色體與遺傳》的知識點總結(jié)

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《染色體與遺傳》的知識點總結(jié)

  染色體遺傳學(xué)說,是美國生物學(xué)家摩爾根對孟德爾學(xué)說的進(jìn)一步發(fā)展。他用果蠅做了大量試驗,提出了遺傳因子位于染色體上,并稱這些因子為基因。

  §1、減數(shù)分裂

  1、減數(shù)分裂:是一種特殊的有絲分裂,是有性生殖生物的原始生殖細(xì)胞(精原細(xì)胞和卵原細(xì)胞)成為成熟的生殖細(xì)胞(精子和卵細(xì)胞)過程。是細(xì)胞連續(xù)分裂兩次,而染色體在整個分裂過程中只復(fù)制一次的細(xì)胞分裂方式。減數(shù)分裂的結(jié)果是,細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原來的減少了一半(在減數(shù)第一次分裂的末期)。一個卵原細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂,只形成一個卵細(xì)胞;而一個精原細(xì)胞通過減數(shù)分裂則可以形成四個精子。

  2、過程:

  3、DNA,染色體數(shù)量變化曲線:

  §2、性別決定:雌雄異體的生物決定性別的方式,分為XY型和ZW型。

  ①XY型:XX表示雌性XY表示雄性;主要時哺乳動物、昆蟲、兩棲類、魚、菠菜、大麻

 ?、赯W型:ZW表示雌性ZZ表示雄性;主要指鳥類、蝶、蛾

  §3、常見遺傳病分類及判斷方法:

  高中階段需要掌握的細(xì)胞核遺傳方式有五種:

  常染色體隱(顯)性遺傳病 伴X染色體隱(顯)性遺傳病 伴Y 染色體病

  想知道判斷方法么?上課好好記吧!

  §4、常見單基因遺傳病分類:(第六章內(nèi)容提前)

 ?、侔閄染色體隱性遺傳?。杭t綠色盲、血友病、。

  發(fā)病特點:⒈男患者多于女患者⒉男患者將至病基因通過女兒傳給他的外孫(交叉遺傳)

  ②伴X染色體顯性遺傳?。嚎咕S生素D性佝僂病。

  發(fā)病特點:女患者多于男患者 遇以上兩類題,先寫性染色體XY或XX,在標(biāo)出基因

 ?、鄢H旧w顯性遺傳病:多指、并指、軟骨發(fā)育不全

  發(fā)病特點:患者多,代代相傳。

  ④常染色體隱性遺傳?。喊谆?、先天聾啞、苯丙酮尿癥

  發(fā)病特點:患者少,個別代有患者,一般不連續(xù)。 遇常染色體類型,只推測基因,而與X、Y無關(guān)

  3、多基因遺傳?。捍搅?、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年糖尿病。

  4、染色體異常?。?1三體(患者多了一條21號染色體)、性腺發(fā)育不良癥(患者缺少一條X染色體)

  5、優(yōu)生措施:⒈禁止近親結(jié)婚。(直系血親與三代以內(nèi)旁系血親禁止結(jié)婚)

 ?、策M(jìn)行遺傳咨詢,體檢、對將來患病分析

 ?、程岢?ldquo;適齡生育”

 ?、串a(chǎn)前診斷

  6、禁止近親結(jié)婚的理論依據(jù)是:使隱性致病基因純合的幾率增大。

  7、基因治療的一種方法是為細(xì)胞補(bǔ)上丟失的基因或者改變病變的基因,以達(dá)到治療遺傳性疾病的目的。

  8、人類基因組計劃需要檢測22條(常)+X Y 共24條染色體的堿基序列。

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