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高一化學(xué)會(huì)考知識(shí)點(diǎn)

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學(xué)習(xí),往往都是一個(gè)嚴(yán)肅的話題,也是一個(gè)高大上的問(wèn)題。我在這里只說(shuō)說(shuō)我的想法,僅我看來(lái),學(xué)習(xí)是一件需要天分但更需要辛勤勞動(dòng)的東西,因?yàn)橹挥袑W(xué)習(xí)才能讓我們終身受益,并且學(xué)習(xí)是人身中轉(zhuǎn)折的關(guān)鍵點(diǎn)。下面是小編給大家?guī)?lái)的高一化學(xué)會(huì)考知識(shí)點(diǎn),希望大家能夠喜歡!

高一化學(xué)會(huì)考知識(shí)點(diǎn)1

1、乙酸的分子式:C2H4O2,簡(jiǎn)寫為CH3COOH,(羧基),乙酸是無(wú)色液體,有強(qiáng)烈的刺激氣味。易溶于水和乙醇。熔點(diǎn):16.6℃,沸點(diǎn):117.9℃。無(wú)水乙酸又稱冰醋酸。在室溫較低時(shí),無(wú)水乙酸就會(huì)凝結(jié)成像冰一樣的晶體。

乙酸含有的羧基官能團(tuán)決定乙酸的主要化學(xué)性質(zhì):酸性、酯化反應(yīng)。

2、羧酸:在分子里烴基跟羧基直接相連接的有機(jī)化合物叫做羧酸。一元羧酸的通式:R—COOH,飽和一元羧酸的通式:CnH2nO2。

3、羧酸的分類:按羧基的數(shù)目:一元羧酸、二元羧酸、多元羧酸;根據(jù)分子里的烴基是否飽和:飽和羧酸、不飽和羧酸;按烴基不同:脂肪酸、芳香酸;按C原子數(shù)目:低級(jí)脂肪酸、高級(jí)脂肪酸。

4、羧酸的同分異構(gòu)現(xiàn)象:羧酸的同分異構(gòu)現(xiàn)象較普遍,羧酸既存在同類的同分異構(gòu)體,也存在羧酸與酯的同分異構(gòu)體。

5、羧酸的化學(xué)性質(zhì):由于羧酸的分子里都含有羧基,羧基是羧酸的官能團(tuán),它決定著羧酸的主要化學(xué)特性,所以羧酸的主要化學(xué)性質(zhì)有:酸的通性,酯化反應(yīng)。

6、酯的結(jié)構(gòu)特征:酯是羧酸分子羧基中的-OH被-OR取代后的產(chǎn)物。酯的特征結(jié)構(gòu)是-COO-,羧酸酯的一般通式為RCOOR′由飽和一元醇和飽和一元酸酯化反應(yīng)得到的酯,可以用通式CmH2m+1COOCnH2n+1(或CnH2nO2)表示。與飽和一元羧酸為同分異構(gòu)體。

7、酯的物理性質(zhì):低級(jí)酯是有芳香氣味的液體,存在于各種水果和花草中,酯的密度一般比水小,難溶于水,易溶于乙醇和乙醚等有機(jī)溶劑。

8、酯的同分異構(gòu)現(xiàn)象:酯的同分異構(gòu)現(xiàn)象一般要比其他的烴的含氧衍生物的同分異構(gòu)現(xiàn)象更復(fù)雜,除酯類產(chǎn)生同分異構(gòu)體外,酯與羧酸等物質(zhì)之間也能產(chǎn)生同分異構(gòu)體。如C4H8O2的一部分同分異構(gòu)體:CH3CH2CH2COOH、HCOOCH2CH2CH3、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3

9、酯的化學(xué)性質(zhì):乙酸的酯化反應(yīng)是一個(gè)可逆反應(yīng),因此酯類的重要化學(xué)性質(zhì)之一就是可以發(fā)生水解反應(yīng)。

高一化學(xué)會(huì)考知識(shí)點(diǎn)2

1、醇的結(jié)構(gòu)特征:鏈烴基直接和羥基相結(jié)合。醇有多種分類方式,記住就可以了,飽和一元醇的通式CnH2n+2O,結(jié)構(gòu)通式:CnH2n+1OH。

2、乙醇、甲醇都是無(wú)色透明具有特殊香味的液體,密度比水小,都是易揮發(fā),易溶于水,但乙醇無(wú)毒而甲醇有毒。甲醇俗稱木精。乙二醇、丙三醇都是沒(méi)有顏色、粘稠、有甜味的液體,都比水重,易溶于水和酒精。兩者的水溶液凝固點(diǎn)都較低,其中乙二醇水溶液(體積分?jǐn)?shù)60%)的凝固點(diǎn)達(dá)到-49℃,因此可作內(nèi)燃機(jī)的抗凍劑。

3、醇類的官能團(tuán)為羥基-OH,其化學(xué)性質(zhì)主要由羥基決定,其中氧原子吸引電子能力較強(qiáng),使共用電子對(duì)偏向氧原子,從而碳氧鍵和氫氧鍵易斷裂,結(jié)構(gòu)決定性質(zhì),因此醇類表現(xiàn)一系列相似化學(xué)性質(zhì)。和活潑金屬反應(yīng)(Na,Mg,Al,K);和氫鹵酸(HX)發(fā)生取代反應(yīng);氧化反應(yīng);消去反應(yīng)。

4、苯酚是指羥基直接和苯環(huán)相連的化合物,分子組成為C6H6O或?qū)懗蒀6H5OH。苯酚為無(wú)色有特殊氣味的晶體,熔點(diǎn)43℃,常溫下在水中溶解度不大,當(dāng)溫度高于70℃時(shí)能跟水以任意比互溶。易溶于有機(jī)溶劑(乙醇、苯等)。苯酚有毒,濃溶液對(duì)皮膚有強(qiáng)烈的腐蝕性。

高一化學(xué)會(huì)考知識(shí)點(diǎn)3

一、氯氣的化學(xué)性質(zhì)

氯的原子結(jié)構(gòu)示意圖為:,最外層有7個(gè)電子,故氯原子容易得到一個(gè)電子而達(dá)

到8電子飽和結(jié)構(gòu),因此Cl2突出表現(xiàn)的化學(xué)性質(zhì)是得電子的性質(zhì),即表現(xiàn)強(qiáng)氧化性,如

Cl2能氧化:

①金屬(Na、Al、Fe、Cu等);

②非金屬(H2、P等);

③某些化合物(Br-、I-、SO2、Fe2+、SO32-等)。

(1)跟金屬反應(yīng)

2Na+Cl2點(diǎn)然2NaCl(產(chǎn)生白煙);Cu+Cl2點(diǎn)然CuCl2(產(chǎn)生棕黃色的煙)

2Fe+3Cl2點(diǎn)然2FeCl3(產(chǎn)生棕色的煙,溶于水呈黃色)

(2)跟非金屬反應(yīng)

H2+Cl2點(diǎn)燃或光照2HCl

點(diǎn)燃:發(fā)出蒼白火焰,瓶口有白霧;光照:會(huì)發(fā)生爆炸

2P+3Cl2點(diǎn)燃2PCl3(霧,Cl2不足);2P+5Cl2點(diǎn)燃2PCl5(煙,Cl2充足)

(3)與水反應(yīng):Cl2+H2O=HCl+HClO(HClO是一種不穩(wěn)定的弱酸,但具有強(qiáng)氧化性。)

【說(shuō)明】a.氯水通常密封保存于棕色試劑瓶中(見(jiàn)光或受熱易分解的物質(zhì)均保存在棕色試劑

瓶中)。

b.Cl2能使?jié)駶?rùn)的藍(lán)色石蕊試紙先變紅,后褪為白色。

(4)與堿反應(yīng):Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O;

2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O

漂粉精、漂白粉的漂白原理:Ca(ClO)2+2HCl=CaCl2+2HClO;

Ca(ClO)2+H2O+CO2=CaCO3↓+2HClO

(5)與某些還原性物質(zhì)的反應(yīng):

Cl2+2KI=2KCl+I2(用濕潤(rùn)的淀粉KI試紙檢驗(yàn)Cl2)

2FeCl2+Cl2=2FeCl3

Cl2+Na2SO3+H2O=Na2SO4+2HCl

二、氯氣的實(shí)驗(yàn)室制法

1、反應(yīng)原理:用強(qiáng)氧化性物質(zhì)(如MnO2、KMnO4等)和濃鹽酸反應(yīng)。

4HCl(濃)+MnO2△MnCl2+2H2O+Cl2↑

2、實(shí)驗(yàn)裝置:根據(jù)反應(yīng)原理和氣體凈化、收集、尾氣處理等實(shí)驗(yàn)步驟及常見(jiàn)儀器的性能,制備干燥、純凈的Cl2。

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