高一生物必修二知識(shí)
生物科學(xué)是一門(mén)以實(shí)驗(yàn)為基礎(chǔ)的學(xué)科，學(xué)生應(yīng)認(rèn)真掌握實(shí)驗(yàn)的理論和技巧，對(duì)大綱和課本中規(guī)定的實(shí)驗(yàn)、實(shí)習(xí)應(yīng)逐一過(guò)關(guān);下面給大家分享一些關(guān)于高一生物必修二知識(shí)點(diǎn)，希望對(duì)大家有所幫助。
高一生物必修二知識(shí)1
第1節(jié) 減數(shù)分裂和受精作用
一、減數(shù)分裂的概念
減數(shù)分裂是進(jìn)行有性生殖的生物形成生殖細(xì)胞過(guò)程中所特有的細(xì)胞分裂方式。在減數(shù)分裂過(guò)程中，染色體只復(fù)制一次，而細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，新產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比體細(xì)胞減少一半。
(注：體細(xì)胞主要通過(guò)有絲分裂產(chǎn)生，有絲分裂過(guò)程中，染色體復(fù)制一次，細(xì)胞分裂一次，新產(chǎn)生的細(xì)胞中的染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同。)
二、減數(shù)分裂的過(guò)程
1、精子的形成過(guò)程：精巢(哺乳動(dòng)物稱(chēng)睪丸)
l 減數(shù)第一次分裂
間期：染色體復(fù)制(包括DNA復(fù)制和蛋白質(zhì)的合成)。
前期：同源染色體兩兩配對(duì)(稱(chēng)聯(lián)會(huì))，形成四分體。
四分體中的非姐妹染色單體之間常常發(fā)生對(duì)等片段的互換。
中期：同源染色體成對(duì)排列在赤道板上(兩側(cè))。
后期：同源染色體分離;非同源染色體自由組合。
末期：細(xì)胞質(zhì)分裂，形成2個(gè)子細(xì)胞。
l 減數(shù)第二次分裂(無(wú)同源染色體)
前期：染色體排列散亂。
中期：每條染色體的著絲粒都排列在細(xì)胞中央的赤道板上。
后期：姐妹染色單體分開(kāi)，成為兩條子染色體。并分別移向細(xì)胞兩極。
末期：細(xì)胞質(zhì)分裂，每個(gè)細(xì)胞形成2個(gè)子細(xì)胞，最終共形成4個(gè)子細(xì)胞。
2、卵細(xì)胞的形成過(guò)程：卵巢
三、精子與卵細(xì)胞的形成過(guò)程的比較
精子的形成
卵細(xì)胞的形成
不同點(diǎn)
形成部位
精巢(哺乳動(dòng)物稱(chēng)睪丸)
卵巢
過(guò) 程
有變形期
無(wú)變形期
子細(xì)胞數(shù)
一個(gè)精原細(xì)胞形成4個(gè)精子
一個(gè)卵原細(xì)胞形成1個(gè)卵細(xì)胞+3個(gè)極體
相同點(diǎn)
精子和卵細(xì)胞中染色體數(shù)目都是體細(xì)胞的一半
四、注意：
(1)同源染色體①形態(tài)、大小基本相同;②一條來(lái)自父方，一條來(lái)自母方。
(2)精原細(xì)胞和卵原細(xì)胞
的染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同。因此，它們屬于體細(xì)胞，通過(guò)有絲分裂
的方式增殖，但它們又可以進(jìn)行減數(shù)分裂形成生殖細(xì)胞。
(3)減數(shù)分裂過(guò)程中染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂，原因是同源染色體分離并進(jìn)入不同的子細(xì)胞。所以減數(shù)第二次分裂過(guò)程中無(wú)同源染色體。
(4)減數(shù)分裂過(guò)程中染色體和DNA的變化規(guī)律
(5)減數(shù)分裂形成子細(xì)胞種類(lèi)：
假設(shè)某生物的體細(xì)胞中含n對(duì)同源染色體，則：
它的精(卵)原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂可形成2n種精子(卵細(xì)胞);
它的1個(gè)精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂形成2種精子。它的1個(gè)卵原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂形成1種卵細(xì)胞。
五、受精作用的特點(diǎn)和意義
特點(diǎn)：受精作用是精子和卵細(xì)胞相互識(shí)別、融合成為受精卵的過(guò)程。精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞，尾部留在外面，不久精子的細(xì)胞核就和卵細(xì)胞的細(xì)胞核融合，使受精卵中染色體的數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目，其中有一半來(lái)自精子，另一半來(lái)自卵細(xì)胞。
意義：減數(shù)分裂和受精作用對(duì)于維持生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，對(duì)于生物的遺傳和變異具有重要的作用。
六、減數(shù)分裂與有絲分裂圖像辨析步驟：
一看染色體數(shù)目：奇數(shù)為減Ⅱ(姐妹分家只看一極)
二看有無(wú)同源染色體：沒(méi)有為減Ⅱ(姐妹分家只看一極)
三看同源染色體行為：確定有絲或減Ⅰ
注意：若細(xì)胞質(zhì)為不均等分裂，則為卵原細(xì)胞的減Ⅰ或減Ⅱ的后期。
同源染色體分家—減Ⅰ后期
姐妹分家—減Ⅱ后期
例：判斷下列細(xì)胞正在進(jìn)行什么分裂，處在什么時(shí)期?
答案：1.減Ⅱ前期 2.減Ⅰ前期 3.減Ⅱ前期 4.減Ⅱ末期
5.有絲后期 6.減Ⅱ后期 7.減Ⅱ后期 8.減Ⅰ后期
答案：9.有絲前期 10.減Ⅱ中期 11.減Ⅰ后期 12.減Ⅱ中期
11.減Ⅰ前期 12.減Ⅱ后期 13.減Ⅰ中期 14.有絲中期
七、有性生殖
1.有性生殖是由親代產(chǎn)生有性生殖細(xì)胞或配子，經(jīng)過(guò)兩性生殖細(xì)胞(如精子和卵細(xì)胞)的結(jié)合，成為合子(如受精卵)。再由合子發(fā)育成新個(gè)體的生殖方式。
2.脊椎動(dòng)物的個(gè)體發(fā)育包括胚胎發(fā)育和胚后發(fā)育兩個(gè)階段。
3.在有性生殖中，由于兩性生殖細(xì)胞分別來(lái)自不同的親本，因此，由合子發(fā)育成的后代就具備了雙親的遺傳特性，具有更強(qiáng)的生活能力和變異性，這對(duì)于生物的生存和進(jìn)化具有重要意義
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第2節(jié) 基因在染色體上
(1)、一個(gè)染色體上有 多 個(gè)基因，基因在染色體上呈 線性 排列?；蚝腿旧w行為存在著明顯的平行關(guān)系。
(2)、基因的分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合體的細(xì)胞中，位于 一 對(duì)同源染色體上的 等位 基因，具有一定的獨(dú)立性，在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中， 等位 基因 會(huì)隨 的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子傳給后代。
基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源 染色體上的 非等位 基因的分離或組合互不干擾的，在減數(shù)分裂過(guò)程中， 同源 染色體上的 等位 基因彼此分離的同時(shí)， 非同源 染色體上的 非等位 基因 自由組合 。
第3節(jié)伴性遺傳
1、XY型性別決定方式：
l 染色體組成(n對(duì))：
雄性：n-1對(duì)常染色體+ XY 雌性：n-1對(duì)常染色體+ --
l 性比：一般1 : 1
l 常見(jiàn)生物：全部哺乳動(dòng)物、大多雌雄異體的植物，多數(shù)昆蟲(chóng)、一些魚(yú)類(lèi)和兩棲類(lèi)。
l 生物體細(xì)胞中的染色體可以分為兩類(lèi)：性染色體和常染色體，生物的性別通常就是由 性染色體決定的。生物的種類(lèi)不同，性別決定的方式也不相同。生物的性別決定方式主要有兩種：
l ①XY型：雌性的性染色體是-- ，雄性的性染色體是 XY 。生物界中絕大多數(shù)生物的性別決定屬于XY型。雄性(男性)個(gè)體的精原細(xì)胞在經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂形成精子時(shí)，可以同時(shí)產(chǎn)生含有 X 染色體和 Y 染色體的精子，并且這兩種精子的數(shù)目是相同 的，而雌性(女性)個(gè)體的卵原細(xì)胞在經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂形成卵細(xì)胞時(shí)，只能夠產(chǎn)生1種含有 X 染色體的卵細(xì)胞。受精時(shí)，由于兩種精子和卵細(xì)胞結(jié)合的機(jī)會(huì)相等，因此，在XY型性別決定的生物所產(chǎn)生的后代中，雌性(女性)個(gè)體和雄性(男性)個(gè)體的數(shù)量比為1：1 。
l ②ZW型：該性別決定的生物，雌性的性染色體是ZW，雄性的是ZZ。蛾類(lèi)、鳥(niǎo)類(lèi)的性別決定屬于ZW型。
2、三種伴性遺傳的特點(diǎn)：
性染色體上的基因，它的遺傳方式是與性別相聯(lián)系的，這種遺傳方式叫伴性 遺傳。以人的紅綠色盲為例：人類(lèi)紅綠色盲的致病基因是位于 X 染色體上 隱性 基因，遺傳特點(diǎn)是：(1)隔代交叉遺傳：男性紅綠色盲基因只能從 母親 那里傳來(lái)，以后只能傳給他的 女兒 。(2)男性患者多 于女性患者;
抗維生素D佝僂病的致病基因是位于 X 染色體上的 顯性 基因，這種病的遺傳特點(diǎn)是：女性患者 多 于男性患者。
(1)伴X隱性遺傳的特點(diǎn)：
①男>女 ②隔代遺傳(交叉遺傳) ③母病子必病，女病父必病
(2)伴X顯性遺傳的特點(diǎn)：
①女>男 ②連續(xù)發(fā)病 ③父病女必病，子病母必病
(3)伴Y遺傳的特點(diǎn)：
①男病女不病 ②父→子→孫
附：常見(jiàn)遺傳病類(lèi)型(要記住)：
伴X隱：色盲、血友病 常隱：先天性聾啞、白化病
伴X顯：抗維生素D佝僂病 常顯：多(并)指
高一生物必修二知識(shí)3
1)性狀——是生物體形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生理和生化等各方面的特征。
(2)相對(duì)性狀——同種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)類(lèi)型。
(3)在具有相對(duì)性狀的親本的雜交實(shí)驗(yàn)中，雜種一代(F1)表現(xiàn)出來(lái)的性狀是顯性性狀，未表現(xiàn)出來(lái)的是隱性性狀。
(4)性狀分離是指在雜種后代中，同時(shí)顯現(xiàn)出顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。
(5)雜交——具有不同相對(duì)性狀的親本之間的交配或傳粉
(6)自交——具有相同基因型的個(gè)體之間的交配或傳粉(自花傳粉是其中的一種)
(7)測(cè)交——用隱性性狀(純合體)的個(gè)體與未知基因型的個(gè)體進(jìn)行交配或傳粉，來(lái)測(cè)定該未知個(gè)體能產(chǎn)生的配子類(lèi)型和比例(基因型)的一種雜交方式。
(8)表現(xiàn)型——生物個(gè)體表現(xiàn)出來(lái)的性狀。
(9)基因型——與表現(xiàn)型有關(guān)的基因組成。
(10)等位基因——位于一對(duì)同源染色體的相同位置，控制相對(duì)性狀的基因。
非等位基因——包括非同源染色體上的基因及同源染色體的不同位置的基因。
(11)基因——具有遺傳效應(yīng)的DNA片斷，在染色體上呈線性排列。
二、孟德?tīng)枌?shí)驗(yàn)成功的原因：
(1)正確選用實(shí)驗(yàn)材料：一豌豆是嚴(yán)格自花傳粉植物(閉花授粉)，自然狀態(tài)下一般是純種二具有易于區(qū)分的性狀
(2)由一對(duì)相對(duì)性狀到多對(duì)相對(duì)性狀的研究
(3)分析方法：統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對(duì)結(jié)果進(jìn)行分析
(4)實(shí)驗(yàn)程序：假說(shuō)-演繹法
觀察分析——提出假說(shuō)——演繹推理——實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證2、 精子的形成： 3、卵細(xì)胞的形成
1個(gè)精原細(xì)胞(2n) 1個(gè)卵原細(xì)胞(2n)
↓間期：染色體復(fù)制 ↓間期：染色體復(fù)制
1個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞(2n) 1個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞(2n)
↓前期：聯(lián)會(huì)、四分體、交叉互換(2n) ↓前期：聯(lián)會(huì)、四分體…(2n)
中期：同源染色體排列在赤道板上(2n) 中期：(2n)
后期：配對(duì)的同源染色體分離(2n) 后期：(2n)
末期：細(xì)胞質(zhì)均等分裂 末期：細(xì)胞質(zhì)不均等分裂(2n)
2個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞(n) 1個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞+1個(gè)極體(n)
↓前期：(n) ↓前期：(n)
中期：(n) 中期：(n)四、細(xì)胞分裂相的鑒別：
1、細(xì)胞質(zhì)是否均等分裂：不均等分裂——減數(shù)分裂卵細(xì)胞的形成
均等分裂—— 有絲分裂、減數(shù)分裂精子的形成
2、細(xì)胞中染色體數(shù)目：若為奇數(shù)——減數(shù)第二分裂(次級(jí)精母細(xì)胞、次級(jí)卵母細(xì)胞)
若為偶數(shù)——有絲分裂、減數(shù)第一分裂、減數(shù)第二分裂后期
3、 細(xì)胞中染色體的行為：聯(lián)會(huì)、四分體現(xiàn)象——減數(shù)第一分裂前期(四分體時(shí)期)
有同源染色體——有絲分裂、減數(shù)第一分裂
無(wú)同源染色體——減數(shù)第二分裂
同源染色體的分離——減數(shù)第一分裂后期
姐妹染色單體的分離 一側(cè)有同源染色體——減數(shù)第二分裂后期
一側(cè)無(wú)同源染色體——有絲分裂后期第三節(jié)、伴性遺傳
概念：伴性遺傳——此類(lèi)性狀的遺傳控制基因位于性染色體上，因而總是與性別相關(guān)聯(lián)。
類(lèi)型：X染色體顯性遺傳：抗維生素D佝僂病等
X染色體隱性遺傳：人類(lèi)紅綠色盲、血友病
Y染色體遺傳：人類(lèi)毛耳現(xiàn)象
一、X染色體隱性遺傳：如人類(lèi)紅綠色盲
1、致病基因Xa 正?；颍篨A
2、患者：男性XaY 女性XaXa
正常：男性XAY 女性 XAXA XAXa(攜帶者)
3、遺傳特點(diǎn)：
(1)人群中發(fā)病人數(shù)男性大于女性
(2)隔代遺傳現(xiàn)象(一)先判斷顯性、隱性遺傳：
父母無(wú)病，子女有病——隱性遺傳(無(wú)中生有)
隔代遺傳現(xiàn)象——隱性遺傳
父母有病，子女無(wú)病——顯性遺傳(有中生無(wú))第一節(jié) DNA是主要的遺傳物質(zhì)
知識(shí)點(diǎn)：1、怎么證明DNA是遺傳物質(zhì)(肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)、艾弗里實(shí)驗(yàn)、T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn))
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