打地塞米松的副作用是什么
地塞米松是糖皮質(zhì)激素，具有抗炎、抗內(nèi)毒素、抑制免疫、抗休克及增強(qiáng)應(yīng)激反應(yīng)等藥理作用，故廣泛應(yīng)用于各科治療多種疾病，那你知道打地塞米松的副作用是什么嗎?下面是學(xué)習(xí)啦小編為你整理的打地塞米松的副作用是什么的相關(guān)內(nèi)容，希望對(duì)你有用!
打地塞米松的副作用
1、醫(yī)源性庫(kù)欣綜合征面容和體態(tài)(即向心性肥胖(滿月臉、水牛背)、體重增加、下肢浮腫、紫紋、易出血傾向、創(chuàng)口愈合不良、痤瘡、月經(jīng)紊亂、肱或股骨頭缺血性壞死、骨質(zhì)疏松及骨折(包括脊椎壓縮性骨折、長(zhǎng)骨病理性骨折)、肌無(wú)力、肌萎縮、低血鉀綜合征、胃腸道刺激(惡心、嘔吐)、胰腺炎、消化性潰瘍或穿孔,兒童生長(zhǎng)受到抑制、青光眼、白內(nèi)障、良性顱內(nèi)壓升高綜合征、糖耐量減退和糖尿病加重。
2、患者可出現(xiàn)精神癥狀:欣快感、激動(dòng)、譫妄、不安、定向力障礙,也可表現(xiàn)為抑制。精神癥狀由易發(fā)生與患慢性消耗性疾病的人及以往有過(guò)精神不正常者。
3、并發(fā)感染為腎上腺皮質(zhì)激素的主要不良反應(yīng)。以真菌、結(jié)核菌、葡萄球菌、變形桿菌、綠膿桿菌和各種皰疹病毒為主。
地塞米松的測(cè)定方法
方法名稱：地塞米松原料藥-地塞米松-高效液相色譜法
應(yīng)用范圍：該方法采用高效液相色譜法測(cè)定地塞米松原料藥中地塞米松的含量。
該方法適用于地塞米松原料藥。
方法原理：供試品加甲醇溶解后用流動(dòng)相稀釋，進(jìn)入高效液相色譜儀進(jìn)行色譜分離，用紫外吸收檢測(cè)器，于波長(zhǎng)240nm處檢測(cè)地塞米松的峰面積，計(jì)算出其含量。
試劑：1. 乙腈
2. 甲醇
儀器設(shè)備：1.儀器
1.1 高效液相色譜儀
1.2 色譜柱
十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，理論塔板數(shù)按地塞米松峰計(jì)算應(yīng)不低于3000。
1.3 紫外吸收檢測(cè)器
2.色譜條件
2.1 流動(dòng)相：乙腈水=4 6
2.2 檢測(cè)波長(zhǎng)：240nm
2.3 柱溫：室溫
試樣制備：
1.對(duì)照品溶液的制備
精密稱取地塞米松對(duì)照品約15mg，置50mL量瓶中，加甲醇2mL溶解后，用流動(dòng)相稀釋至刻度，搖勻，即為對(duì)照品溶液。
2.供試品溶液的制備
精密稱取供試品約15mg，置50mL量瓶中，加甲醇2mL溶解后，用流動(dòng)相稀釋至刻度，搖勻，即為供試品溶液。
注：“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所稱取重量的千分之一。“精密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精度要求。
操作步驟：分別精密吸取對(duì)照品溶液和供試品溶液各10mL，注入高效液相色譜儀，用紫外吸收檢測(cè)器于波長(zhǎng)240nm處測(cè)定地塞米松(C22H29FO5)的峰面積，計(jì)算出其含量。
地塞米松的藥典標(biāo)準(zhǔn)
來(lái)源(名稱)、含量(效價(jià))
本品為16α-甲基-11β,17α,21-三羥基-9α-氟孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮。按干燥品計(jì)算，含C22H29FO5應(yīng)為97.0%～102.0%。
性狀
本品為白色或類白色的結(jié)晶性粉末;無(wú)臭。
本品在甲醇、乙醇、丙酮或二氧六環(huán)中略溶，在三氯甲烷中微溶，在乙醚中極微溶解，在水中幾乎不溶。
比旋度
取本品，精密稱定，加二氧六環(huán)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液，依法測(cè)定(2010年版藥典二部附錄ⅥE)，比旋度為+72°至+80°。
吸收系數(shù)
取本品，精密稱定，加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液，照紫外-可見(jiàn)分光光度法(2010年版藥典二部附錄ⅣA)，在240nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度，吸收系數(shù)()為380～410。
鑒別
(1)取本品約2mg，加硫酸2ml，振搖使溶解，5分鐘內(nèi)顯淡紅棕色，加水10ml混勻，顏色消失。
(2)在含量測(cè)定項(xiàng)下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對(duì)照品溶液主峰的保留時(shí)間一致。
(3)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(《藥品紅外光譜集》741圖)一致。
(4)本品顯有機(jī)氟化物的鑒別反應(yīng)(2010年版藥典二部附錄Ⅲ)。
檢查
有關(guān)物質(zhì)
取本品，精密稱定，加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液，作為供試品溶液;另取倍他米松對(duì)照品，精密稱定，加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液，精密量取1ml，置100ml量瓶中，精密加供試品溶液1ml，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，作為對(duì)照溶液。照含量測(cè)定項(xiàng)下的色譜條件，取對(duì)照溶液20μl注入液相色譜儀，調(diào)節(jié)檢測(cè)靈敏度，使地塞米松色譜峰的峰高約為滿量程的20%。再精密量取供試品溶液與對(duì)照溶液各20μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時(shí)間的2.5倍。供試品溶液色譜圖中如出現(xiàn)與對(duì)照溶液中倍他米松相應(yīng)的色譜峰，按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算，含量不得過(guò)0.5%;其他單個(gè)雜質(zhì)峰面積不得大于對(duì)照溶液中地塞米松峰面積(1.0%)，各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對(duì)照溶液中地塞米松峰面積的2倍(2.0%)。供試品溶液色譜圖中任何小于對(duì)照溶液中地塞米松峰面積0.01倍的峰可忽略不計(jì)。
干燥失重
取本品，在105℃干燥3小時(shí)，減失重量不得過(guò)0.5%(2010年版藥典二部附錄ⅧL)。
熾灼殘?jiān)?/p>
不得過(guò)0.2%(2010年版藥典二部附錄Ⅷ N)。
含量測(cè)定
照高效液相色譜法(2010年版藥典二部附錄ⅤD)測(cè)定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)
用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-水(28：72)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為240nm。取有關(guān)物質(zhì)項(xiàng)下的對(duì)照溶液20μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖，出峰順序依次為倍他米松峰與地塞米松峰，分離度應(yīng)符合要求。
測(cè)定法
取本品，精密稱定，加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液，精密量取20μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖;另取地塞米松對(duì)照品，同法測(cè)定。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算，即得。
類別
腎上腺皮質(zhì)激素藥。
貯藏
遮光，密封保存。
制劑
地塞米松片
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