手性藥物是一種很重要的藥物，是指藥物分子結(jié)構(gòu)中引入手性中心后，得到的一對互為實(shí)物與鏡像的對映異構(gòu)體。那到底常見手性藥物有哪些?下面是學(xué)習(xí)啦小編為你整理的常見手性藥物有哪些的相關(guān)內(nèi)容，希望對你有用!

　　常見手性藥物有哪些

　　1、含手性中心的藥物，稱手性藥物。最常見是C，還有N或S，具有對映異構(gòu)體(光學(xué)異構(gòu)體)

　　2、一個手性中心有兩個異構(gòu)體，(N個有2 n)

　　3、手性中心的構(gòu)型常用R和S表示 (糖和氨基酸習(xí)慣用L和D表示)

　　(如果只是單純的去記，R構(gòu)型，S構(gòu)型很枯燥，難記。。我一般是把R記成肥肚子男人，S記成S曲線女人)

　　4、具有對映異構(gòu)體，具旋光性。可使偏振光向左旋轉(zhuǎn)的為左旋體(—)，向右旋轉(zhuǎn)的為右旋體(+)

　　(既然R,S分成了男人女人，就把(—和+)記成廋和胖了。

　　5、消旋體(+—)

　　一對對映異構(gòu)體等量的混合物稱外消旋體 (把左旋體和右旋體混合)

　　分子中本身存在對稱面的稱內(nèi)消旋體 (內(nèi)，內(nèi)帶的，本身帶有的對稱面)

　　6、手性藥物的異構(gòu)體在活性、毒性和代謝方面有時有一定差異。

　　常見手性藥物合成方法

　　從天然產(chǎn)物中提取是獲得手性藥物的最基本方法之一但天然的原料是有限的不能夠獲得大量的低價藥物。

　　外消旋體拆分法的化學(xué)拆分需要選擇適當(dāng)?shù)娜軇?，更為關(guān)鍵的是找出一個很合適的拆分劑是這是十分困難的。對外消旋底物進(jìn)行不對稱水解拆分制備手性化合物缺點(diǎn)是必需先合成外消旋目標(biāo)產(chǎn)物，拆分的最高收率不會超過50%。

　　酶催化手性藥物合成與化學(xué)法相比，微生物酶轉(zhuǎn)化法的立體選擇性強(qiáng)，反應(yīng)條件溫和，操作簡便，成本較低，污染少，且能完成一些在化學(xué)反應(yīng)中難以進(jìn)行的反應(yīng)。然而，有些生物催化劑價格較高，對底物的適用有一定的局限性。具有高區(qū)域和立體選擇性、反應(yīng)條件溫和、環(huán)境友好的特點(diǎn)。

　　化學(xué)合成的前三類方法都要使用化學(xué)計(jì)量的手性物質(zhì)。雖然在某些情況他們可以回收重新使用。但試劑價格昂貴不宜使用于生產(chǎn)中等價格的大眾化手性藥物。不對稱催化法，它具有手性增殖、高對映選擇性、經(jīng)濟(jì)，易于實(shí)現(xiàn)工收化的優(yōu)點(diǎn)，是最有希望、最有前途的合成手性性藥物的方法。不對稱催化最強(qiáng)有力而獨(dú)特的優(yōu)勢是手性增殖，通過催化反應(yīng)量級的手性原始物質(zhì)來立體選擇性地生產(chǎn)大量目標(biāo)手性產(chǎn)物，不需要像化學(xué)計(jì)量不對稱合成那樣消耗大量的手性試劑。但昂貴的過渡金屬以及有時比過渡金屬還貴的手性配體卻限制了這一方法的應(yīng)用。所以需要探索出簡單易行的合成手性配體的新方法篩選出高活性、高立體性的催化劑以拓展其應(yīng)用范圍。

　　目前，工業(yè)上一般采用化學(xué)—酶合成法，在某些合成的關(guān)鍵性步驟，采用純酶或微生物催化合成反應(yīng)，一般的合成步驟則采用化學(xué)合成法，以實(shí)現(xiàn)優(yōu)勢互補(bǔ)。而隨著化學(xué)生物等多學(xué)科的交叉融合，化學(xué)—生物合成法的運(yùn)用以及質(zhì)優(yōu)價廉的手性催化劑將是以后制備手性藥物的研究方向。

　　常見手性藥物不同異構(gòu)體在活性差異分五種情況

　　1、對映異構(gòu)體之間具有等同的藥理活性和強(qiáng)度

　　(一般不會出題，為什么?因?yàn)闀鲱}的是什么?肯定是有特點(diǎn)的藥物)

　　2、具有相同的藥理活性，但強(qiáng)弱不同

　　(會出題，但是少量出題，為什么?因?yàn)樘攸c(diǎn)不明確! 如：氯苯那敏，右旋體活性高于左旋體)

　　3、一個有活性，一個沒有活性

　　萘普生僅(S+)有活性

　　4、具有相反的活性藥圈會員分享

　　如：多巴酚丁胺(左旋體激動a受體，右旋體拮抗a受體)

　　5、具有不同類型的藥理活性

　　如：丙氧芬,右旋體：鎮(zhèn)痛，左旋體：鎮(zhèn)咳