18禁网站免费,成年人黄色视频网站,熟妇高潮一区二区在线播放,国产精品高潮呻吟AV

學(xué)習(xí)啦>實(shí)用范文>辦公文秘>規(guī)章制度>

藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定試題

時(shí)間: 惠燕962 分享

  有做過《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》相關(guān)的培訓(xùn)試題嗎?下面學(xué)習(xí)啦小編給大家介紹關(guān)于藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定試題的相關(guān)資料,希望對您有所幫助。

  藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定試題如下

  一、 填空:(每空3分,共90分)

  1.藥品說明書和標(biāo)簽由( )予以核準(zhǔn)。

  2.藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)以( )為依據(jù),其內(nèi)容不得超出( )的范圍,不得印有暗示療效、誤導(dǎo)使用和不適當(dāng)宣傳產(chǎn)品的( )和( )。

  3.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)供上市銷售的最小包裝必須附有( )。

  4.藥品說明書和標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)使用國家語言文字工作委員會公布的規(guī)范化漢字,

  5.增加其他文字對照的,應(yīng)當(dāng)以( )表述為準(zhǔn)。

  6.出于保護(hù)公眾健康和指導(dǎo)正確合理用藥的目的,藥品生產(chǎn)企業(yè)可以主動(dòng)提出在藥品說明書或者標(biāo)簽上加注( ),國家食品藥品監(jiān)督管理局也可以要求藥品生產(chǎn)企業(yè)在說明書或者標(biāo)簽上加注警示語。

  7.藥品說明書的具體格式、內(nèi)容和書寫要求由( )制定并發(fā)布。

  8.藥品說明書( )和修改日期應(yīng)當(dāng)在說明書中醒目標(biāo)示。

  9.藥品的標(biāo)簽是指藥品包裝上印有或者貼有的( ),分為( )標(biāo)簽和( )標(biāo)簽。

  10.藥品( )指直接接觸藥品的包裝的標(biāo)簽,( )指內(nèi)標(biāo)簽以外的其他包裝的標(biāo)簽。

  11.包裝尺寸過小無法全部標(biāo)明上述內(nèi)容的,至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注藥品( )、( )、( )、( )等內(nèi)容。

  12.有效期若標(biāo)注到日,應(yīng)當(dāng)為起算日期對應(yīng)年月日的( ),若標(biāo)注到月,應(yīng)當(dāng)為起算月份對應(yīng)年月的( )。

  13.藥品說明書和標(biāo)簽中標(biāo)注的藥品名稱必須符合( )公布的藥品通用名稱和商品名稱的命名原則,并與藥品批準(zhǔn)證明文件的相應(yīng)內(nèi)容( )。

  14.藥品通用名稱應(yīng)當(dāng)顯著、突出,其字體、字號和顏色必須一致, 對于橫版標(biāo)簽,必須在( )三分之一范圍內(nèi)顯著位標(biāo)出;對于豎版標(biāo)簽,必須在( )三分之一范圍內(nèi)顯著位標(biāo)出。

  15.藥品通用名稱字體顏色應(yīng)當(dāng)使用( )或者( ),與相應(yīng)的淺色或者深色背景形成強(qiáng)烈反差;

  16.藥品標(biāo)簽使用注冊商標(biāo)的,應(yīng)當(dāng)印刷在藥品標(biāo)簽的邊角,含文字的,其字體以單字面積計(jì)不得大于通用名稱所用字體的( )。

  17.藥品商品名稱不得與通用名稱同行書寫,其字體和顏色不得比通用名稱更突出和顯著,其字體以單字面積計(jì)不得大于通用名稱所用字體的( )。 對貯藏有特殊要求的藥品,應(yīng)當(dāng)在標(biāo)簽的( )位注明。

  判斷題:(每題1分,共10分)

  1.藥品包裝可以夾帶其他任何介紹或者宣傳產(chǎn)品、企業(yè)的文字、音像及其他資料。 ( )

  2.藥品說明書和標(biāo)簽的文字表述應(yīng)當(dāng)科學(xué)、規(guī)范、準(zhǔn)確。非處方藥說明書還應(yīng)當(dāng)使用容易理解的文字表述,以便患者自行判斷、選擇和使用。 ( )

  3. 藥品說明書和標(biāo)簽中的文字應(yīng)當(dāng)清晰易辨,標(biāo)識應(yīng)當(dāng)清楚醒目,不得有印字脫落或者粘貼不牢等現(xiàn)象,可以以粘貼、剪切、涂改等方式進(jìn)行修改或者補(bǔ)充。 ( )

  4.藥品說明書應(yīng)當(dāng)列出全部活性成份或者組方中的全部中藥藥味。注射劑和非處方藥不必列出所用的全部輔料名稱。 ( )

  5.藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成份或者輔料的,應(yīng)當(dāng)予以說明。( )

  6. 藥品說明書獲準(zhǔn)修改后,藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)將修改的內(nèi)容立即通知相關(guān)藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位及其他部門,并按要求及時(shí)使用修改后的說明書和標(biāo)簽。 ( )

  7.藥品標(biāo)簽中的有效期應(yīng)當(dāng)按照月、日、年的順序標(biāo)注。 ( )

  8.藥品標(biāo)簽中的有效期年份用四位數(shù)字表示,月、日用兩位數(shù)表示。其具體標(biāo)注格式為“有效期至XXXX年XX月”或者“有效期至XXXX年XX月XX日”;也可以用數(shù)字和其他符號表示為“有效期至XXXX.XX.”或者“有效期至XXXX/XX/XX”等。 ( )

  9.藥品通用名稱應(yīng)當(dāng)顯著、突出,其字體、字號和顏色必須一致,可以選用草書、篆書等不易識別的字體,也可以使用斜體、中空、陰影等形式對字體進(jìn)行修飾; ( )

  10.用于運(yùn)輸、儲藏的包裝的標(biāo)簽,至少應(yīng)當(dāng)注明藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)企業(yè),也可以根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運(yùn)輸注意事項(xiàng)或者其他標(biāo)記等必要內(nèi)容。 ( )

  答案:

  一、填空題:

  1.國家食品藥品監(jiān)督管理局 2.說明書、說明書、文字、標(biāo)識

  3.說明書 4.漢字

  5.警示語 6.國家食品藥品監(jiān)督管理局

  7.核準(zhǔn)日期 8.內(nèi)容、內(nèi)、外

  9.內(nèi)標(biāo)簽、外標(biāo)簽 10.通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期

  11.前一天、前一月 12.國家食品藥品監(jiān)督管理局、一致

  13.上、右 14.黑色、白色

  15.四分之一 16.二分之一

  17.醒目

  二、判斷題:

  1. × 2.√ 3.× 4.× 5.√

  6.√ 7.× 8.√ 9.× 10.√

藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定試題相關(guān)文章:

1.說明書標(biāo)簽管理規(guī)定

2.2017年真題處方管理辦法試題及答案

3.食品說明書標(biāo)簽管理規(guī)定

4.超說明書用藥管理規(guī)定

5.關(guān)于保健品的標(biāo)簽說明書的規(guī)定

6.獸藥標(biāo)簽和說明書管理規(guī)定

藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定試題

有做過《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》相關(guān)的培訓(xùn)試題嗎?下面學(xué)習(xí)啦小編給大家介紹關(guān)于藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定試題的相關(guān)資料,希望對您有所幫助。 藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定試題如下 一、 填空:(每空3分,共90分) 1.藥品說明書和標(biāo)簽
推薦度:
點(diǎn)擊下載文檔文檔為doc格式
2783449