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生物安全管理制度精選8篇

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管理制度是對一定的管理機(jī)制、管理原則、管理方法以及管理機(jī)構(gòu)設(shè)置的規(guī)范。它是實(shí)施一定的管理行為的依據(jù),是社會再生產(chǎn)過程順利進(jìn)行的保證。下面是小編給大家?guī)淼纳锇踩芾碇贫?,歡迎大家閱讀參考,我們一起來看看吧!

生物安全管理制度

生物安全管理制度(一)

1目的

為了確保實(shí)驗室工作人員身體健康和安全,防止發(fā)生實(shí)驗室感染事件,保護(hù)實(shí)驗環(huán)境的安全。

2適用范圍

適用于二級生物安全實(shí)驗室,同時包括一級生物安全實(shí)驗室和專業(yè)實(shí)驗室的生物安全管理。

3職責(zé)

3.1 生物安全委員會

負(fù)責(zé)對管理體系文件的審定;負(fù)責(zé)病原微生物危害評估報告的論證及各類實(shí)驗室生物安全事故的處置指導(dǎo)、評估和技術(shù)咨詢;生物安全實(shí)驗室防護(hù)技術(shù)的指導(dǎo),生物安全重大事項的

3.2單位法人

對實(shí)驗室生物安全負(fù)總責(zé),負(fù)責(zé)實(shí)驗室生物安全管理體系文件的批準(zhǔn)與頒布,負(fù)責(zé)生物安全防護(hù)設(shè)備、防護(hù)用品的保障,負(fù)責(zé)生物安全管理相關(guān)資源的保障。

3. 3生物安全委員會辦公室

負(fù)責(zé)實(shí)驗室生物安全日常管理與監(jiān)督檢査。

3.4 實(shí)驗室生物安全管理部門

負(fù)責(zé)實(shí)驗室生物安全管理體系文件的修訂,應(yīng)建立完善的生物安全組織機(jī)構(gòu)和管理體系。

3.5 人事管理部門

負(fù)責(zé)實(shí)驗室新上崗人員的上崗培訓(xùn),負(fù)責(zé)實(shí)驗室工作人員的健康監(jiān)護(hù)和個人健康檔案的建立,負(fù)責(zé)實(shí)驗人員的免疫接種計劃的制訂和實(shí)施。

3.6教育培訓(xùn)管理部門

負(fù)責(zé)實(shí)習(xí)進(jìn)修人員及課題項目合作人員的培訓(xùn)和管理。

3.7實(shí)驗室主任

實(shí)驗室負(fù)責(zé)人為生物安全第一責(zé)任人,負(fù)責(zé)本實(shí)驗室生物安全管理制度的制定;負(fù)責(zé)實(shí)驗室工作人員的生物安全、專業(yè)技能培訓(xùn)計劃的制定和實(shí)施;負(fù)責(zé)落實(shí)部門生物安全管理員;負(fù)責(zé)監(jiān)督實(shí)驗室人員按照生物安全管理要求開展實(shí)驗活動;負(fù)責(zé)實(shí)驗室菌、毒種和生物樣本的安全管理。

3.8實(shí)驗人員

應(yīng)自覺遵守相關(guān)制度,自覺學(xué)習(xí)和接受相關(guān)知識培訓(xùn),嚴(yán)格按照操作程序開展實(shí)驗活動和操作儀器設(shè)備,有做好個人防護(hù)和對他人安全負(fù)責(zé)的義務(wù)。

3.9其他部門的職責(zé)參照相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

4 管理要求

4.1培訓(xùn)要求

所有實(shí)驗操作人員、實(shí)驗輔助人員、工勤人員必須經(jīng)過傳染病防治知識、生物安全防護(hù)知識和專業(yè)技術(shù)培訓(xùn),經(jīng)考核合格,持證上崗。培訓(xùn)要有計劃性和可持續(xù)性,并有完整的培訓(xùn)記錄。應(yīng)對被培訓(xùn)者和培訓(xùn)者進(jìn)行考核和評估。經(jīng)考核合格者方有上崗資格,每年至少接受一次生物安全知識和專業(yè)技能培訓(xùn),中途發(fā)生換崗的,上崗前應(yīng)再次接受專業(yè)技術(shù)培訓(xùn),部門應(yīng)做好培訓(xùn)并記錄培訓(xùn)情況,資料統(tǒng)一交培訓(xùn)管理部門備案。必要時應(yīng)對培訓(xùn)工作的成效進(jìn)行評估。

4.2 準(zhǔn)人要求

4.2.1 人員控制

只有在告知潛在風(fēng)險并符合進(jìn)人實(shí)驗室條件要求的人才能進(jìn)入實(shí)驗室。在開展涉及有關(guān)病原微生物的工作時,實(shí)驗室負(fù)責(zé)人應(yīng)禁止或限制人員進(jìn)入實(shí)驗室。一般情況下,易感人員或具有免疫缺陷、過敏史或感染后會出現(xiàn)嚴(yán)重后果的人員,不允許進(jìn)入實(shí)驗室。實(shí)驗室負(fù)責(zé)人對工作人員是否有上述情況,應(yīng)事先進(jìn)行評估后再決定是否容許其進(jìn)入實(shí)驗室工作,并負(fù)有最終責(zé)任。

4.2.2項目準(zhǔn)入

實(shí)驗室開展高致病性病原微生物實(shí)驗室活動必須按照要求進(jìn)行審批,未經(jīng)許可不得超范圍開展髙致病性病原微生物實(shí)驗活動;不得在低于防護(hù)要求的實(shí)驗室開展實(shí)驗活動;開展實(shí)驗活動前實(shí)驗室應(yīng)組織相關(guān)實(shí)驗活動項目的風(fēng)險評估,并經(jīng)生物安全負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)。

4.3 安全計劃

實(shí)驗室必須制訂年度安全計劃,實(shí)驗室負(fù)責(zé)人每年對安全計劃至少審核和檢査一次,情況發(fā)生變化的應(yīng)及時進(jìn)行修訂。

4.4 生物安全自查要求

實(shí)驗室負(fù)責(zé)人應(yīng)定期對實(shí)驗室的生物安全管理情況組織進(jìn)行自行檢査,每月不得少于一次,檢查后應(yīng)形成書面的檢查記錄報生物安全管理部門備案,并及時整理歸檔。

4.5 個體防護(hù)要求

所有實(shí)驗人員必須經(jīng)過個人防護(hù)的培訓(xùn),個人防護(hù)用品應(yīng)符合國家規(guī)定的有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),使用前應(yīng)仔細(xì)檢查,不使用標(biāo)識不淸、破損的防護(hù)用品,按不同級別的防護(hù)要求選擇適當(dāng)?shù)膫€人防護(hù)裝備及類型,正確使用個人防護(hù)裝備。

進(jìn)人二級生物安全實(shí)驗室和動物實(shí)驗室,必須按照規(guī)定要求穿防護(hù)服,戴口罩、帽子、手套等防護(hù)用品。個人應(yīng)根據(jù)從事實(shí)驗活動的性質(zhì)、病原微生物的危害程度進(jìn)行相應(yīng)防護(hù),不得隨意降低防護(hù)等級。實(shí)驗人員不得穿拖鞋、短袖工作服進(jìn)入實(shí)驗區(qū)域從事實(shí)驗活動。嚴(yán)禁穿著實(shí)驗工作服離開實(shí)驗室到辦公區(qū)域和其他公共區(qū)域。

從事髙致病性病原微生物相關(guān)實(shí)驗活動時應(yīng)當(dāng)有2名或以上工作人員同時參加(但建議不要超過3人),禁止單獨(dú)一人從事高危險度的實(shí)驗室檢測工作,以防發(fā)生意外。在同一個實(shí)驗室的同一個獨(dú)立安全區(qū)域內(nèi),只能同時從事一種高致病性病原微生物的相關(guān)實(shí)驗活動。

4.6實(shí)驗準(zhǔn)備要求

進(jìn)入生物安全實(shí)驗室工作的檢驗人員在進(jìn)入前,需做好充分的實(shí)驗準(zhǔn)備工作,填寫實(shí)驗材料清單,禁止實(shí)驗過程中隨意頻繁出、入實(shí)驗室,而導(dǎo)致生物安全實(shí)驗室以外場所的污染及可能帶來的安全隱患。

4.7實(shí)驗清單要求

進(jìn)入生物安全實(shí)驗室工作的檢驗人員工作前應(yīng)準(zhǔn)備實(shí)驗清單,內(nèi)容包括實(shí)驗操作內(nèi)容、實(shí)驗器材和物品、消毒物品的種類和數(shù)量及要求。

4.8記錄要求

進(jìn)入生物安全實(shí)驗室工作的檢驗人員在實(shí)驗過程中必須嚴(yán)格遵守操作規(guī)程,自覺按照規(guī)定操作程序進(jìn)行操作,不得隨意改變操作程序,同時做好相關(guān)的實(shí)驗記錄,包括記錄實(shí)驗室使用情況和安全監(jiān)督情況,從事高致病性病原微生物相關(guān)實(shí)驗活動的實(shí)驗記錄檔案保存期不得少于20年。記錄要求字體工整、字跡清晰、信息完整,不得用記號筆、鉛筆等不能長久保存的筆記錄。

4.9消毒要求

實(shí)驗人員完成實(shí)驗后,在離開實(shí)驗室之前,要及時清理實(shí)驗臺面,并對實(shí)驗室臺面及空間采用可靠有效的消毒方法和消毒劑進(jìn)行充分的消毒,要求詳見醫(yī)療機(jī)構(gòu)《消毒技術(shù)規(guī)范》2012 版,確保消毒規(guī)范有效。

4.10廢棄物處理要求

病原微生物實(shí)驗廢棄物處理嚴(yán)格按《醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)療廢物管理辦法》和單位有關(guān)規(guī)定進(jìn)行規(guī)范處置,未經(jīng)消毒滅菌處理的實(shí)驗廢棄物和實(shí)驗器材、設(shè)備嚴(yán)禁帶出實(shí)驗室。

4.11設(shè)施設(shè)備要求

實(shí)驗室應(yīng)根據(jù)病原微生物危害程度分類,對不同的病原微生物采取相應(yīng)級別的生物安全防護(hù)水平的安全防范措施,保證實(shí)驗活動過程中的安全。生物安全柜安裝后或每次檢修后,應(yīng)由有資質(zhì)的檢測機(jī)構(gòu)和專業(yè)人員對每一臺生物安全柜的運(yùn)行性能和高效過濾器完整性進(jìn)行驗證,每年至少—次。

生物安全實(shí)驗室的設(shè)施和設(shè)備配備必須符合國家標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)規(guī)定。對生物安全實(shí)驗室設(shè)施和設(shè)備進(jìn)行定期檢測驗證。

4.12菌(毒)種和生物樣本管理要求

病原微生物菌(毒)種或樣本運(yùn)輸按《可感染人類的高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本運(yùn)輸管理規(guī)定》要求執(zhí)行,相關(guān)材料應(yīng)報生物安全管理部門備案。相關(guān)部門應(yīng)定期及時地將新近分離、采集的有保存價值的菌(毒)種、陽性生物樣本每季度辦理一次交存手續(xù),按期交菌(毒)種庫、生物樣本庫統(tǒng)一保存,并做好交接記錄。接收部門應(yīng)制備菌(毒)種和生物樣本清單,并報生物安全管理部門備案。科(所)應(yīng)加強(qiáng)對工作毒種的安全管理,應(yīng)對工作毒種的去向進(jìn)行監(jiān)管,形成過程性記錄,定期歸檔備查。不得以任何形式的個人名義接受、保存和饋贈、交換菌(毒)種和生物樣本。

4.13責(zé)任落實(shí)

單位每年應(yīng)定期和各實(shí)驗室負(fù)責(zé)人簽訂實(shí)驗室生物安全管理責(zé)任書,各實(shí)驗室和實(shí)驗人員簽訂生物安全責(zé)任書,實(shí)驗室負(fù)責(zé)人為生物安全第一責(zé)任人,負(fù)責(zé)落實(shí)安全責(zé)任人和生物安全監(jiān)督員,負(fù)責(zé)實(shí)驗室生物安全日常管理工作。

4.14外來人員管理

外來人員需要參觀、考察生物安全實(shí)驗室時,應(yīng)事先經(jīng)生物安全委員會辦公室(生物安全管理部門)批準(zhǔn),持準(zhǔn)入證在相關(guān)人員陪同下做好個人防護(hù)的前提下進(jìn)入實(shí)驗室。實(shí)習(xí)、進(jìn)修人員應(yīng)接受實(shí)習(xí)進(jìn)修單位的相關(guān)培訓(xùn),考核合格后,簽訂安全承諾書,在指導(dǎo)老師陪同或指導(dǎo)下進(jìn)入實(shí)驗室開展工作,不得獨(dú)自從事髙風(fēng)險檢測、研究工作,原則上不給予門禁授權(quán),確實(shí)需要授權(quán)的部門應(yīng)以書面形式報生物安全管理部門審批,并以保證其生物安全為前提。

物業(yè)保潔人員禁止進(jìn)入二級生物安全實(shí)驗室和PCR實(shí)驗室、凈化實(shí)驗室、生物模擬實(shí)驗室等專業(yè)實(shí)驗室內(nèi)部從事保潔活動。確因需要進(jìn)入的必須做好個人防護(hù),并在所在部門業(yè)務(wù)人員指導(dǎo)下開展工作,所在部門對物業(yè)人員的安全負(fù)責(zé)。

外來設(shè)備維修人員需要進(jìn)入實(shí)驗室時,應(yīng)事先辦理準(zhǔn)人手續(xù),進(jìn)入實(shí)驗室工作時應(yīng)做好個人防護(hù),并由所在部門派人陪同下進(jìn)行。嚴(yán)禁營銷人員進(jìn)人實(shí)驗區(qū)。

4.15 門禁管理

實(shí)驗人員進(jìn)、出實(shí)驗室應(yīng)從更衣通道進(jìn)入,走廊門禁止授權(quán)給所在部門負(fù)責(zé)人,嚴(yán)格遵照物流、人流分開,實(shí)驗廢棄物從污物電梯通道拿出實(shí)驗室。

實(shí)驗室人員進(jìn)、出實(shí)驗室時應(yīng)隨手關(guān)門,使實(shí)驗室門禁處于正常關(guān)閉狀態(tài),對于二級生物安全實(shí)驗室等專業(yè)實(shí)驗室的門應(yīng)隨時關(guān)閉,以免使實(shí)驗操作區(qū)域受到外界影響而導(dǎo)致實(shí)驗結(jié)果的不確定性或?qū)嶒炇也僮鲄^(qū)域氣流外溢而污染其他區(qū)域。

4.16實(shí)驗人員能力評估

實(shí)驗室負(fù)責(zé)人每年定期組織對從事實(shí)驗活動的檢測、輔助人員的專業(yè)能力等進(jìn)行一次全面評估,評估材料及時報生物安全管理部門備案。

4.17 責(zé)任追究

若有違反上述規(guī)定的將按照有關(guān)規(guī)定追究責(zé)任人和實(shí)驗室負(fù)責(zé)人的相應(yīng)責(zé)任。發(fā)生重大安全責(zé)任事故的按照國家有關(guān)規(guī)定追究責(zé)任人和所在責(zé)任部門負(fù)責(zé)人、生物安全監(jiān)督員的相應(yīng)責(zé)任。

4.18應(yīng)對實(shí)驗動物及感染動物實(shí)驗室進(jìn)行安全管理,實(shí)驗室、實(shí)驗人員應(yīng)具備相關(guān)部門的資質(zhì)才能從事相關(guān)實(shí)驗活動,嚴(yán)禁從事超范圍的動物感染實(shí)驗活動。

4.19本制度由生物安全管理部門負(fù)責(zé)解釋、監(jiān)督,未盡事宜由院長(主任)辦公會議討論決定。

5 依據(jù)

5.1《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》。

5.2《可感染人類的高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本運(yùn)輸管理規(guī)定》(衛(wèi)生部45號令)。

5.3《實(shí)驗室生物安全通用要求》(GB____)。

生物安全管理制度(二)

3.1.13實(shí)驗室用電安全

3.1.13.1儀器用電:作為儀器維護(hù)措施的一部分,應(yīng)進(jìn)行年度的安全用電檢查并建立檔案記錄。每年至少對所有電插座的接地和極性、電纜的完整性進(jìn)行一次檢查,并將結(jié)果記錄在案。各專業(yè)組委派專人與電工共同完成。

3.1.13.2高壓設(shè)備:為保證高壓設(shè)備的安全,應(yīng)由專業(yè)電工維護(hù)。

3.1.13.3地線:電器設(shè)備必須接地或用雙層絕緣。電線、電源插座、插頭必須完整無損。在潮濕環(huán)境的電器設(shè)備,要安裝接地故障斷流器。

3.1.14化學(xué)危險物品安全

3.1.14.1臨床化學(xué)實(shí)驗室存在有許多腐蝕性、毒性、易燃和不穩(wěn)定試劑,屬化學(xué)危險物品。實(shí)驗室工作使用化學(xué)危險物品,應(yīng)向有關(guān)機(jī)構(gòu)備案,并遵守相應(yīng)管理規(guī)定。所有化學(xué)危險物品的容器都應(yīng)有清晰標(biāo)記。存放地點(diǎn)應(yīng)通風(fēng)透氣,保管應(yīng)雙人、雙鎖、出入登記。

3.2臨床醫(yī)學(xué)實(shí)驗室生物安全防護(hù)措施

3.2.1為了增強(qiáng)實(shí)驗室工作人員生物安全意識,必須經(jīng)過生物安全相關(guān)知識培訓(xùn),每半年一次,考核合格后方可上崗,對新近人員要進(jìn)行單獨(dú)培訓(xùn)。

3.2.2禁止非工作人員進(jìn)入實(shí)驗室。參觀實(shí)驗室等特殊情況須經(jīng)實(shí)驗室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后進(jìn)入。

3.2.3工作人員在工作中必須穿戴工作服和手套等,要離開實(shí)驗室,必須脫掉工作服和手套等,洗凈雙手,才能離開。

3.2.4禁止在工作區(qū)飲食、吸煙、處理隱形眼鏡、化妝及儲存食物。

3.2.5移液器禁止口吸標(biāo)本。

3.2.6嚴(yán)格遵守銳器使用管理辦法,防止銳器刺傷,如受銳器刺傷,按“醫(yī)學(xué)生物實(shí)驗室事故的應(yīng)急措施”進(jìn)行處理。

3.2.7試管離心前,觀察試管有無破裂,離心管套底有無緩沖墊,以避免離心時試管破裂,造成實(shí)驗室污染。

3.2.8每天至少消毒一次工作臺面,污染物質(zhì)濺出后要及時消毒,具體方法參照“實(shí)驗室消毒、滅菌措施”。

3.2.9所有培養(yǎng)物、廢棄物在運(yùn)出實(shí)驗室之前必須進(jìn)行滅活,如高壓滅活。實(shí)驗室設(shè)備在運(yùn)出修理或維護(hù)前必須進(jìn)行消毒,具體方法參照“實(shí)驗室消毒、滅菌措施”。

3.2.10工作人員應(yīng)每年接受一次健康檢查,尤其是HBV、HCV、HIV、TB等血源性和呼吸道傳染性疾病。對無免疫能力者,給與預(yù)防接種,并每人建立體檢檔案。

3.2.11要充分認(rèn)識氣溶膠對實(shí)驗室的污染和對工作人員健康的危害,在標(biāo)本離心、劇烈震蕩、混勻、開啟、放置過程中均可產(chǎn)生氣溶膠,所有標(biāo)本分離、應(yīng)在生物安全柜中進(jìn)行,對強(qiáng)傳染性的標(biāo)本處理,工作人員需采取面部防護(hù)措施,如:目鏡、口罩、面罩或其它防濺裝置。

3.2.12可能接觸潛在傳染源、被污染的試驗臺表面或設(shè)備時,需帶手套。戴手套不能接觸“潔凈”設(shè)施表面(如鍵盤、電話),也不宜到實(shí)驗室外。

3.2.13工作人員在工作中手應(yīng)遠(yuǎn)離口、鼻、眼及其他粘膜,減少實(shí)驗室感染的危險。

3.2.14人員暴露于病毒或其它感染性微生物時,及時向?qū)嶒炇邑?fù)責(zé)人匯報并記錄,同時參照“醫(yī)學(xué)生物實(shí)驗室事故的應(yīng)急程序”進(jìn)行處理。

3.2.15強(qiáng)致病性微生物,如SARS病毒、結(jié)核桿菌的生物安全防護(hù)措施參照“SARS病毒、結(jié)核桿菌等強(qiáng)致病性病原菌標(biāo)本檢測的消毒滅菌及防護(hù)”。

生物安全管理制度(三)

一.著裝:

1.進(jìn)入實(shí)驗室前要摘除首飾,修剪指甲,以免刺破手套。長發(fā)應(yīng)束在腦后,禁止在實(shí)驗室內(nèi)穿露腳趾的鞋。

2.在實(shí)驗室里工作時,要始終穿著實(shí)驗服,實(shí)驗室外禁止穿防護(hù)服。皮膚受損時應(yīng)以防水敷料覆蓋。

3.當(dāng)有必要保護(hù)眼睛和面部以防實(shí)驗對象噴濺、或紫外線輻射時,務(wù)必要配戴護(hù)目鏡,面罩(帶護(hù)目鏡的面罩)或其它防護(hù)用品。

4.實(shí)驗室工作區(qū)不允許吃、喝、化妝和操作隱形眼鏡,禁止在實(shí)驗室工作區(qū)內(nèi)的任何地方貯存人用食品及飲料。

5.實(shí)驗室防護(hù)服不應(yīng)和日常服飾放在同一柜子。個人物品、服裝和化妝品不應(yīng)放在有規(guī)定禁放的和可能發(fā)生污染的區(qū)域。

二.洗手

1.實(shí)驗室工作人員在實(shí)際或可能接觸了血液、體液或其他污染材料后,即使戴有手套也應(yīng)立即洗手。

2.摘除手套后、使用衛(wèi)生間前后、離開實(shí)驗室前、進(jìn)食或吸煙前、接觸每一患者前后應(yīng)例行洗手。

3.實(shí)驗室應(yīng)為過敏或?qū)δ承┫痉栏瘎┲械奶厥饣衔镉衅渌磻?yīng)的工作人員帶給洗手用的替代品。

4.洗手池不得用于其他目的。在限制使用洗手池的地點(diǎn),使用基于乙醇的“無水”手部清潔產(chǎn)品是可理解的替代方式。

5.當(dāng)實(shí)驗過程可能涉及到直接或意外接觸到血液、有傳染性的材料或被感染的動物時,務(wù)必要戴上適宜的手套,脫手套后務(wù)必洗手。

6.實(shí)驗人員在操作完有感染性的村料或動物后,離開實(shí)驗室工作區(qū)之前務(wù)必進(jìn)行“六步法”洗手。

7.每日工作完畢,所有操作臺面、離心機(jī)、加樣槍、試管架務(wù)必擦拭、消毒。

生物安全管理制度(四)

1.嚴(yán)格按照“生物安全管理條例”中要求的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行日常診療和臨床檢驗。

2.醫(yī)院檢驗科只設(shè)置從事一般臨床開展的檢測和診斷的微生物室,不用于其他實(shí)驗活動,不從事含第一類、第二類病原微生物等高致病性病原

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1.嚴(yán)格按照“生物安全管理條例”中要求的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行日常診療和臨床檢驗。

2.醫(yī)院檢驗科只設(shè)置從事一般臨床開展的檢測和診斷的微生物室,不用于其他實(shí)驗活動,不從事含第一類、第二類病原微生物等高致病性病原微生物實(shí)驗活動和臨床檢驗項目。

3.從事微生物檢測的工作人員經(jīng)考核合格的,方可上崗。

4.所有臨床實(shí)驗檢測一律在微生物室內(nèi)進(jìn)行,工作場所要持續(xù)衛(wèi)生,各種操作排列有序,注意窗戶密閉,防止污染,嚴(yán)格保管傳染菌種。

5.嚴(yán)格遵守操作規(guī)程,保證病原微生物樣本質(zhì)量的技術(shù)方法和手段,確保報告準(zhǔn)確無誤。普通微生物標(biāo)本要保留到出報告結(jié)果的兩天后方可處理,特殊微生物標(biāo)本經(jīng)市級衛(wèi)生行政主管部門同意后方可銷毀。

6.發(fā)現(xiàn)和懷疑由第一和第二類病原微生物所致疾病時,立即對病人進(jìn)行隔離,并在兩小時內(nèi)上報市級衛(wèi)生行政主管部門,在市疾控中心的統(tǒng)一部署下治療處理。封閉被病原微生物污染場所,對密切接觸者進(jìn)行醫(yī)學(xué)觀察,進(jìn)行現(xiàn)場消毒,對相關(guān)人員進(jìn)行醫(yī)學(xué)檢查,并進(jìn)行其他需要采取的預(yù)防、控制措施。

7.定期檢查實(shí)驗室的生物安全防護(hù)、病原微生物菌(毒)種和樣本保存與使用、安全操作、實(shí)驗室排放的廢水和廢氣以及其他廢物處置等規(guī)章制度的實(shí)施狀況,并對有關(guān)生物安全規(guī)定的落實(shí)狀況進(jìn)行檢查,對實(shí)驗室設(shè)施、設(shè)備、材料等進(jìn)行檢查、維護(hù)和更新。

8.組織全院醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行微生物安全知識培訓(xùn)。

9.醫(yī)院每月對檢驗科的工作正常秩序和運(yùn)行狀況進(jìn)行檢查,并且定期對醫(yī)院生物安全管

生物安全管理制度(五)

目的:確保實(shí)驗人員生物安全,樣品質(zhì)量不受影響,環(huán)境不受污染特制定該管理制度。

一、人員準(zhǔn)入條件

1、實(shí)驗室人員務(wù)必在身體狀況良好、穿戴好防護(hù)服(白大衣)的狀況下,方能進(jìn)入實(shí)驗室的污染區(qū)域工作。但當(dāng)身體出現(xiàn)較大的開放性損傷、處于較重的疾病感染狀態(tài)或呈重度疲勞狀態(tài)時不得進(jìn)入。

2、實(shí)驗室人員、輔助人員和外來人員務(wù)必具備相應(yīng)的專業(yè)技能、受過相關(guān)的實(shí)驗室生物安全培訓(xùn)、了解實(shí)驗室潛在的生物危害和特殊要求,經(jīng)負(fù)責(zé)人審批后方可進(jìn)入相應(yīng)的實(shí)驗室工作。

3、外來參觀人員需經(jīng)科室負(fù)責(zé)人同意并在相關(guān)人員陪同下方可進(jìn)入實(shí)驗室。

4、未成年人、孕婦和有免疫缺陷的人員不得進(jìn)入實(shí)驗室,處于易受感染狀態(tài)或感染后果嚴(yán)重的額人員也不得進(jìn)入實(shí)驗室。

二、生物安全日常管理:

(一)操作準(zhǔn)則

1、所有樣本、培養(yǎng)物均可能有傳染性,操作時均應(yīng)帶手套。在認(rèn)為手套已被污染時應(yīng)脫掉手套,立刻洗凈雙手,再換一雙新手套。

2、當(dāng)實(shí)驗過程可能涉及到直接或意外接觸到血液、有傳染性的材料或被感染的動物時,務(wù)必要戴上適宜的手套,脫手套后務(wù)必洗手。在實(shí)際或可能接觸了血液、體液或其他污染材料后,即使戴有手套也應(yīng)立即洗手。

3、不得用戴手套的手觸摸自己的眼、鼻子或其他暴露的黏膜或皮膚。不得帶手套離開實(shí)驗室或在實(shí)驗室來回走動。

4、嚴(yán)格禁止用嘴操作實(shí)驗器材,包括吸液、吹酒精燈等。實(shí)驗材料禁止放入嘴里。禁止舔標(biāo)簽。

5、盡量用塑料制品代替玻璃制品,不使用破裂或有缺口的玻璃器具。破損的玻璃不能直接用手直接操作,務(wù)必用機(jī)械方法清除,如刷子、夾子、鑷子等。破裂的玻璃器具和比例碎片應(yīng)丟棄在有專門標(biāo)記的、單獨(dú)的,不易刺破的容器里。

6、所有的實(shí)驗步驟都應(yīng)盡可能使氣溶膠或氣霧的構(gòu)成控制在最小程度。任何使構(gòu)成氣溶膠的危險性上升的操作都務(wù)必在生物安全柜里進(jìn)行。有害氣溶膠不得直接排放。

7、應(yīng)盡可能減少使用利器和盡量使用替代品。包括針頭、玻璃、一次性手術(shù)刀在內(nèi)的利器,應(yīng)在使用后立即放在耐扎容器中。尖利物容器應(yīng)在資料物到達(dá)三分之二前置換。

8、所有濺出事件、意外事故和明顯或潛在的暴露于感染性材料,都務(wù)必向?qū)嶒炇邑?fù)責(zé)人報告。此類事故的書面材料應(yīng)存檔。

9、所有棄置的實(shí)驗室生物樣本、培養(yǎng)物和被污染的廢棄物應(yīng)被假定有傳染性,在從實(shí)驗室中取走之前,應(yīng)以安全方式處理和處置,使其到達(dá)生物學(xué)安全。

10、實(shí)驗室應(yīng)持續(xù)整潔、干凈,當(dāng)潛在的危險物濺出或一天的工作結(jié)束后,所有操作臺面、離心機(jī)、加樣槍、試管架務(wù)必擦拭、消毒。

11、每日工作完畢,最后一個離開實(shí)驗室的人員需關(guān)好水、電、門、窗。

(二)生物安全行為規(guī)范

1.進(jìn)入實(shí)驗室前要摘除首飾,修剪指甲,以免刺破手套。長發(fā)應(yīng)束在腦后,禁止在實(shí)驗室內(nèi)穿露腳趾的鞋。不得佩戴有可能被卷入機(jī)器或可隨人傳染性物質(zhì)的飾物。

2.在實(shí)驗室里工作時,要始終穿著實(shí)驗服,實(shí)驗室外禁止穿防護(hù)服(白大衣)。大白衣應(yīng)定期清洗、更換,清洗時應(yīng)使用具有殺菌消毒的洗液或其他相應(yīng)方法。

3、操作感染性物質(zhì)、腐蝕性或毒性物質(zhì)時須在通風(fēng)櫥中進(jìn)行,并佩戴相關(guān)的安全防護(hù)用品,如安全鏡、面罩或護(hù)目鏡。皮膚受損時應(yīng)以防水敷料覆蓋。

4、當(dāng)有必要保護(hù)眼睛和面部以防實(shí)驗對象噴濺、或紫外線輻射時,務(wù)必要配戴護(hù)目鏡,面罩(帶護(hù)目鏡的面罩)或其它防護(hù)用品。

5、實(shí)驗室工作區(qū)不允許吃、喝、化妝和操作隱形眼鏡,禁止在實(shí)驗室工作區(qū)內(nèi)的任何地方貯存人用食品及飲料。

6、實(shí)驗室防護(hù)服不應(yīng)和日常服飾放在同一柜子。個人物品、服裝和化妝品不應(yīng)放在有規(guī)定禁放的和可能發(fā)生污染的區(qū)域。

7、不得涉及呼吸道傳播疾病樣品室,要佩戴貼合要求的防護(hù)口罩。

(三)監(jiān)督與檢查

1、涉及病原體的科室負(fù)責(zé)人要經(jīng)常對各項實(shí)驗的生物安全性進(jìn)行檢查和監(jiān)督。

2、各實(shí)驗項目主管人員要定期對所開展的實(shí)驗工作進(jìn)行監(jiān)督與檢查,及時發(fā)現(xiàn)并報告安全隱患事件。

三、常見實(shí)驗室廢棄品處理

實(shí)驗室廢棄品按物理類型而言可分為固體廢棄品、液體廢棄品及氣體廢棄品,就危害類型而驗分為化學(xué)毒性廢品和病原性廢品,由于廢棄物品具有潛在的致病性、傷害性,如不妥善處理會造成很大的人身危害、環(huán)境污染和社會危害。根據(jù)《國家危險廢物品名錄》、《醫(yī)療廢物管理條例》、衛(wèi)生部和國家環(huán)境保護(hù)總局制定的《醫(yī)療廢物分類目錄》有關(guān)規(guī)定的要求,對實(shí)驗室廢棄物進(jìn)行分類,主要包括感染性廢棄物、病理性廢棄物、損傷性廢棄物、化學(xué)性和放射性廢棄物等。

四、支持文件

1.《中華人民共和國傳染病防治法》

2.《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》

3.《實(shí)驗室生物安全守則》(WHO,第三版,20__年)

4.《微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗室生物安全通用準(zhǔn)則》(WS233-20__)

5.《實(shí)驗室生物安全通用要求》(改變9489-20__)

6.《病原微生物實(shí)驗室生物安全》(生物安全培訓(xùn)衛(wèi)生部規(guī)劃教材,第2版)

7.《醫(yī)療廢棄物管理條例》

8.《實(shí)驗室生物安全》

生物安全管理制度(六)

1、臨床實(shí)驗室安全管理的目的是按照國家頒布的法令、法規(guī)、保障工作人員、病人和進(jìn)入臨床實(shí)驗室人員的安全,保證儀器設(shè)備、有毒和易燃、易爆試劑的安全使用,使工作人員在安全的環(huán)境下和條件下完成日常工作。

2、工作人員須穿工作服,必要時穿隔離衣、防護(hù)鞋,戴口罩、手套和護(hù)目鏡。

3、使用合格的一次性檢驗用品,用后進(jìn)行無害化處理。

4、嚴(yán)格執(zhí)行無菌技術(shù)操作規(guī)程,靜脈采血必須一人一針一管一巾一帶;微量采血應(yīng)做到一人一針一管一片;對病人操作前洗手或手消毒。

5、無菌物品如棉簽、棉球、紗布等及其容器應(yīng)在有效期內(nèi)使用,開啟后使用時間不得超過24小時。

6、各種器具應(yīng)及時消毒、清洗;各種廢棄標(biāo)本應(yīng)按醫(yī)療垃圾處理。

7、檢驗人員結(jié)束操作后應(yīng)及時洗手。非打印化驗單要消毒后發(fā)放。

8、保持室內(nèi)清潔衛(wèi)生,每天對空氣、各種物體表面及地面進(jìn)行常規(guī)消毒。在進(jìn)行各種檢驗時,應(yīng)避免污染;在進(jìn)行特殊傳染病檢驗后,應(yīng)及時進(jìn)行消毒,遇有場地、工作服或體表污染時,應(yīng)立即消毒處理,防止擴(kuò)散。

9、菌種、毒種按《傳染病防治法》進(jìn)行管理。

10、對劇毒化學(xué)物品,壓力設(shè)備和貴重儀器責(zé)任到人。進(jìn)行安全教育和安全督查。

11、保證實(shí)驗室電、水使用的安全,防止超負(fù)荷用電。使用電爐時一定要有人看守。使用電高壓消毒鍋時,一定要遵守操作程序,以防止爆炸。下班前一定要檢查水、電開關(guān),關(guān)好門窗,注意防盜。

12、使用強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、腐蝕、有害、易燃、易爆品時,應(yīng)在適當(dāng)?shù)沫h(huán)境中正確操作,防止腐蝕、灼傷、中毒、水災(zāi)和爆炸等事件的發(fā)生。

13、對工作中可能發(fā)生的以外事故,如發(fā)生醫(yī)療暴露等事件,要嚴(yán)格按照醫(yī)院制訂的預(yù)案進(jìn)行,不得延誤。

14、保護(hù)好防火設(shè)施,保持應(yīng)急通道暢通,便于火警時人員安全撤離。

生物安全管理制度(七)

第一章 總則

第一條 加強(qiáng)實(shí)驗室科研管理,是實(shí)驗室科學(xué)研究符合生物安全規(guī)范,對實(shí)驗室?guī)熒眢w健康負(fù)責(zé),根據(jù)衛(wèi)生部“關(guān)于病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例”和《南京醫(yī)科大學(xué)生物安全管理辦法》等,參照國際公認(rèn)的生物安全原則,制定本管理制度。

第二條 本管理制度中所述“生物安全”包括病原微生物、有毒有害化學(xué)品及相關(guān)廢棄物等可能導(dǎo)致安全損害的內(nèi)容。

第二章 管理責(zé)任

第三條 實(shí)驗室負(fù)責(zé)人對所有研究人員和實(shí)驗室來訪者的安全負(fù)責(zé)。

第四條 各課題組負(fù)責(zé)針對實(shí)驗室的特點(diǎn)制定、維護(hù)和監(jiān)督有效的實(shí)驗室安全計劃。

第三章 管理制度

第五條 實(shí)驗室管理人員職責(zé)

課題組負(fù)責(zé)人人應(yīng)按照“生殖醫(yī)學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗室生物安全操作規(guī)范”的要求,確保實(shí)驗室設(shè)施、設(shè)備、個人防護(hù)設(shè)備、材料等符合有關(guān)安全要求,定期檢查、維護(hù)、更新,確保不降低其設(shè)計性能;及時阻止不安全的活動。

第六條 實(shí)驗室員工安全管理

所有人員上崗前均應(yīng)系統(tǒng)地接受有關(guān)實(shí)驗室生物安全的培訓(xùn)。

要求所有人員根據(jù)可能接觸的生物接受免疫以預(yù)防感染。

人員的生物安全培訓(xùn)及免疫應(yīng)包括運(yùn)輸和清潔員工的特殊工作人員。

第七條 實(shí)驗環(huán)境的安全標(biāo)記及要求

實(shí)驗室內(nèi)應(yīng)系統(tǒng)而清晰地標(biāo)示出危險區(qū),且適用于相關(guān)的危險;在某些情況下,宜同時使用標(biāo)記和物質(zhì)屏蔽標(biāo)識出危險區(qū);應(yīng)清晰地標(biāo)識在實(shí)驗室或?qū)嶒炘O(shè)備上使用的具體危險材料;通向工作區(qū)的所有進(jìn)出口都應(yīng)標(biāo)明存在其中的危險。

應(yīng)使涉及的非實(shí)驗員工(如維修人員、合同方、分包方)知道其可能遇到的任何危險。

實(shí)驗室的每個出口和入口應(yīng)可辨別,入口處應(yīng)有標(biāo)記,標(biāo)記應(yīng)包括國際通用的危險標(biāo)志(如:生物危險標(biāo)志、火線標(biāo)志和放射性標(biāo)志)以及其他有關(guān)的規(guī)定和標(biāo)記。

應(yīng)設(shè)緊急出口并有標(biāo)記以和普通出口區(qū)別。

應(yīng)急撤離路線應(yīng)有在黑暗中也可明確辨認(rèn)的標(biāo)識。

實(shí)驗室入口應(yīng)有可鎖閉的門。門鎖應(yīng)不妨礙緊急疏散。

第八條 實(shí)驗室運(yùn)作的管理程序

實(shí)驗室須根據(jù)實(shí)驗對象、生物危害程度評估、研究內(nèi)容、設(shè)施特點(diǎn)、設(shè)備具體制定相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)操作程序:1)員工的健康監(jiān)護(hù);2)實(shí)施危害評估,采取措施的安排;3)化學(xué)品和其他危險物品的確認(rèn)(包括適當(dāng)?shù)臉?biāo)識要求)、安全存放與處置及監(jiān)控程序;4)操作有害材料的安全行為的程序;5)防止高風(fēng)險和污染材料失竊的程序;6)確認(rèn)培訓(xùn)需要和教材的方法;7)獲得、維護(hù)和分發(fā)實(shí)驗室所有使用材料之安全數(shù)據(jù)單的程序;8)實(shí)驗室設(shè)備安全去污染和維護(hù)的程序;9)緊急程序,包括漏出處理程序;10)事件記錄、報告及調(diào)查;11)廢棄物處理和處置。

實(shí)驗室的標(biāo)準(zhǔn)操作程序應(yīng)包括:對涉及的任何危險以及如何在風(fēng)險最小的情況下,開展工作之詳細(xì)的作業(yè)指導(dǎo)。

負(fù)責(zé)工作區(qū)活動的管理責(zé)任人每年應(yīng)對這些程序至少評審和更新一次。

第九條 實(shí)驗室安全工作行為

洗手:實(shí)驗室工作人員在實(shí)際或者可能接觸了血液、體液或者其他污染材料后,即使戴有手套也應(yīng)立即洗手。摘除手套后、使用衛(wèi)生間前后、離開實(shí)驗室前、進(jìn)食或吸煙前、接觸每一患者前后應(yīng)例行洗手。

接觸生物源性材料:實(shí)驗室工作行為的設(shè)計和執(zhí)行應(yīng)能減少人員接觸化學(xué)或生物源性有害氣溶膠;處理、檢驗和處置生物源性材料的工作行為應(yīng)盡量降低污染的風(fēng)險;執(zhí)行污染區(qū)內(nèi)的工作行為應(yīng)注意預(yù)防個人暴露;如果樣本收到時有損壞或泄露,應(yīng)有穿著個人防護(hù)裝備且受過培訓(xùn)的人員開啟樣本以防漏出或產(chǎn)生氣溶膠;應(yīng)在生物安全柜內(nèi)開啟此類容器;如果污染過量或認(rèn)為樣本由不可接受的損失,則應(yīng)將樣本安全地廢棄而勿開啟。

禁止口吸移液。

實(shí)驗室工作人員應(yīng)安全操作尖利器具及裝置:禁止用手對任何利器剪、彎、折斷、重新戴套或從注射器上移去針頭;針頭、玻璃、一次性手術(shù)刀在內(nèi)的利器應(yīng)在使用后立即放在耐磨容器中。尖利物容器應(yīng)在內(nèi)容物達(dá)到三分之二前置換。

所有樣本、培養(yǎng)物和廢棄物應(yīng)被假定含有傳染性生物因子,應(yīng)以安全方式處理和處置。

所有有潛在傳染性或毒性的質(zhì)量控制和參考物質(zhì)在存放、處理和使用時應(yīng)按未知風(fēng)險的樣本對待。

應(yīng)在有蓋安全罩內(nèi)離心;所有進(jìn)行渦流攪拌的樣本應(yīng)置于有蓋容器內(nèi);應(yīng)能在產(chǎn)生氣溶膠的大型分型設(shè)備上使用局部通風(fēng)防護(hù);操作小型儀器時使用定制的排氣罩;可能出現(xiàn)有害氣體和生物源性氣溶膠的地方應(yīng)采取局部排風(fēng)措施。有害氣溶膠不得直接排放。

第十條 實(shí)驗室內(nèi)生物安全的設(shè)施與使用

按研究所需合理設(shè)置、使用相應(yīng)級別的生物安全柜。

所用生物安全柜的放置、設(shè)計和類型應(yīng)符合安全工作所要求的風(fēng)險防護(hù)級別。

實(shí)驗室應(yīng)時常監(jiān)測生物安全柜以確保其設(shè)計性能能符合相關(guān)要求。應(yīng)保存檢查記錄和任何功能性測試結(jié)果。在安全柜上應(yīng)有作為檢查證明的標(biāo)記。

在實(shí)驗室員工接觸危害等級I和II的場所,生物安全柜內(nèi)的空氣在排放前只要通過高效過濾器可以再循環(huán);在實(shí)驗室員工接觸可能有危害等級III或以上的生物因子的場所,禁止將空氣再循環(huán)。動物實(shí)驗室禁止將空氣再循環(huán)。

對于新安裝的生物安全柜和安全罩及高效過濾器的安裝與更換,應(yīng)由有資格的人員進(jìn)行,安裝或更換后應(yīng)按照經(jīng)確認(rèn)的方法進(jìn)行現(xiàn)場生物和物理的檢測。

第十一條 樣本的運(yùn)送

實(shí)驗室負(fù)責(zé)人應(yīng)負(fù)責(zé)為所有向?qū)嶒炇姨峤粯颖镜牡攸c(diǎn)準(zhǔn)備適當(dāng)?shù)闹改虾椭甘尽?/p>

所有樣本應(yīng)以防止污染工作人員、患者或環(huán)境的方式運(yùn)送到或送出實(shí)驗室。

樣本應(yīng)置于被承認(rèn)的、本質(zhì)安全、防漏的容器中運(yùn)輸。

樣本在機(jī)構(gòu)所屬建筑物內(nèi)運(yùn)送應(yīng)遵守該機(jī)構(gòu)的安全運(yùn)輸規(guī)定。

樣本運(yùn)送到機(jī)構(gòu)外部應(yīng)遵守有關(guān)運(yùn)輸可傳染性和其他生物源性材料的法規(guī)。

第十二條 廢棄物處置

實(shí)驗室廢棄物處置的管理應(yīng)符合國家、地區(qū)或地方的相關(guān)要求。將操作、收集、運(yùn)輸、處理及處置廢棄物的危險減至最小;將其對環(huán)境的有害作用減至最小。

所有棄置的實(shí)驗室生物樣本、培養(yǎng)物和被污染的廢棄物在從實(shí)驗室中取走之前,應(yīng)使其達(dá)到生物學(xué)安全。生物學(xué)安全可通過高壓消毒處理或其他被承認(rèn)的技術(shù)達(dá)到。

實(shí)驗室廢棄物應(yīng)置于適當(dāng)?shù)拿芊馇曳缆┤萜髦邪踩\(yùn)出實(shí)驗室。

有害氣體、氣溶膠、污水、廢水應(yīng)經(jīng)適當(dāng)?shù)臒o害化處理后排放,應(yīng)符合國家有關(guān)的要求。

動物尸體和組織的處置和焚化應(yīng)符合國家相關(guān)的要求。

危險廢棄物處理和處置、危害評估、安全調(diào)查記錄和所采取的相應(yīng)行動記錄按有關(guān)規(guī)定的期限保存并可查閱。

第十三條 記錄

除前面要求記錄的內(nèi)容外,還應(yīng)有機(jī)制記錄并報告職業(yè)性疾病、傷害、不利事件或事故以及所采取的相應(yīng)行動,同時應(yīng)尊重個人機(jī)密。

生物安全管理制度(八)

一、目的

規(guī)范各類實(shí)驗操作,保證化驗員操作過程中的人身安全和公司財產(chǎn)不受損失,確保檢測工作正常有序地進(jìn)行,并牢固樹立“安全第一”的思想。

二、適用范圍

適用于實(shí)驗室各類操作的安全管理。

三、職責(zé)

實(shí)驗室負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)對安全操作的監(jiān)督;化驗員負(fù)責(zé)安全操作規(guī)范的貫徹實(shí)施。

四、內(nèi)容

(一)、一般要求

1、嚴(yán)禁化驗人員將與檢驗無關(guān)的物品帶入化驗室(有特殊要求的除外);

2、凡從事各種產(chǎn)品檢驗的工作人員,都應(yīng)熟悉所使用的藥品的性能,儀器、設(shè)備的性能及操作方法和安全事項;

3、進(jìn)行檢驗時,應(yīng)嚴(yán)格按照操作規(guī)程和安全技術(shù)規(guī)程進(jìn)行,掌握對各類事故的處理方法;

4、實(shí)驗室內(nèi)要有充足的照明和通風(fēng)設(shè)施;

5、進(jìn)行檢驗時,勞動保護(hù)用具必須穿戴整齊;

6、所有藥品、樣品必須貼有醒目的標(biāo)簽,注明名稱、濃度、配制時間以及有效日期等,標(biāo)簽字跡要清楚;

7、禁止用手直接接觸化學(xué)藥品和危險性物質(zhì),禁止用口或鼻嗅的方法去鑒別物質(zhì)。如工作需要,必須嗅聞時,用右手微微扇風(fēng),頭部應(yīng)在側(cè)面,并保持一定距離。嚴(yán)禁用燒杯等器具作餐具或飲水,嚴(yán)禁在實(shí)驗室內(nèi)飲食;

8、用移液管吸取有毒或腐蝕性液體時,管尖必須插入液面以下,防止夾帶空氣使液體沖出,用橡皮吸球吸取,禁止用嘴代替吸球;

9、易揮發(fā)性或易燃的液體儲瓶,在溫度較高的場所或當(dāng)瓶的溫度較高時,應(yīng)經(jīng)冷卻后方可開啟;

10、凡參加實(shí)驗項目的人員,必須熟悉所使用物質(zhì)的性質(zhì),操作規(guī)程、方法和安全注意事項;

11、在進(jìn)行有危險性工作時,應(yīng)采取安全措施,參加人員不得少于二人;

12、在器具中放加熱藥品時,必須放置平穩(wěn),瓶口或管口禁止對著別人和自己;

13、加熱試管內(nèi)的溶液時,管口不得對著面部,加熱時要不停地?fù)u晃,以防止因上下溫度不均發(fā)生沸騰而引起的燙傷,加熱蒸餾結(jié)束后應(yīng)先拿出冷凝管后移開酒精燈以防產(chǎn)生倒吸使儀器破裂;

14、在移動熱的液體時,應(yīng)使用隔熱護(hù)具輕拿輕放,穩(wěn)定可靠;

15、工作服一旦被酸、堿、有毒物質(zhì)及致病菌等玷污時必須及時處理;

16、停電停水時,要及時切斷電源,關(guān)閉水閥;

17、廢酸廢堿,有機(jī)溶劑以及易燃物質(zhì),必須經(jīng)過中和處理后,方可傾倒指定地點(diǎn),禁止直接傾入水槽中;

18、化驗工作結(jié)束后,所有儀器設(shè)備要清洗干凈,切斷電源,關(guān)閉水、電、氣閥門,溶液、試劑和儀器應(yīng)放回規(guī)定地點(diǎn);

19、下班時,應(yīng)檢查電源是否切斷,水、氣閥門是否關(guān)閉;

20、實(shí)驗室內(nèi)應(yīng)設(shè)置砂箱、滅火器等消防器材。當(dāng)室內(nèi)發(fā)生易燃易爆氣體大量泄露的危險情況時,應(yīng)立即停止動用明火及能產(chǎn)生火花的工作,立即關(guān)閉閥門,打開門窗,加快通風(fēng)。

(二)、玻璃儀器的安全使用

1、玻璃儀器在使用前要詳細(xì)檢查,有裂紋或損壞的不得使用;

2、搬取有液體(1升以上)的瓶子時,必須一手握住瓶頸部,一手托瓶底,不準(zhǔn)單獨(dú)握住頸部以防負(fù)荷大、重而崩裂脫落,較大的瓶子宜放在瓶架上搬取;

3、在常壓下使用的玻璃器皿,溫度不得超過500℃(指硬玻璃),下壓或負(fù)壓操作時,不得超過400℃,溫度的升降應(yīng)緩慢進(jìn)行;

4、裝堿性溶液的瓶子,宜使用膠皮塞,以免腐蝕粘住;

5、清洗裝有腐蝕性、危險性物質(zhì)的器具時,必須將危險物質(zhì)除凈后,再用水清洗干凈;

6、非耐熱器皿和廣口瓶、量筒、表面皿、稱量瓶等,禁止用明火直接加熱,不得在器皿內(nèi)進(jìn)行放熱的操作,如器皿內(nèi)有水珠應(yīng)放在烘箱中烘干;

7、注意勿使玻璃和瓷器局部受熱、受冷。例如在加熱、冷卻設(shè)備的操作過程中,防止器皿局部急劇的溫度變化而破裂。

(三)、電器設(shè)備的安全使用

1、嚴(yán)格遵守電器作業(yè)安全規(guī)定,非電工嚴(yán)禁從事電器作業(yè)。檢修電器設(shè)備、線路、開關(guān)照明、安裝臨時電源作業(yè),均應(yīng)由電工作業(yè);

2、電器設(shè)備,必須有可靠的安全接地,推上電閘時要扣緊,拉下電閘時要徹底,推進(jìn)必須快速;

3、在同一電源上,不能同時使用過多儀器設(shè)備,以免造成負(fù)荷過大;

4、使用電器設(shè)備時,要檢查電源電壓是否與使用設(shè)備的電壓相符;

5、絕緣不合格,導(dǎo)線裸露或破裂,發(fā)現(xiàn)漏電的電器設(shè)備儀器,不準(zhǔn)使用,要盡快修理;

6、如電器設(shè)備的線路一旦發(fā)熱或溫度超過規(guī)定,而發(fā)生故障,應(yīng)立即切斷電源,由電工檢修;

7、電器設(shè)備應(yīng)嚴(yán)防受潮,禁止用濕布擦拭電源開關(guān)。如有水珠附上,禁止拉、合電閘;

8、在加熱電器附近,不得放置易燃易爆物品,當(dāng)用電爐加熱的容器破裂時,必須切斷電源,然后再進(jìn)行處理;

9、所有電熱設(shè)備,必須放在石棉板上,發(fā)熱量大的設(shè)備還應(yīng)架空,并采取隔熱措施;

10、當(dāng)室內(nèi)有易燃易爆氣體和蒸汽時,必須確認(rèn)合格后,方可給電器設(shè)備和儀器送電;

11、在有易燃易爆氣體、粉塵的室內(nèi),所用的電器設(shè)備和照明應(yīng)符合防爆要求;

12、發(fā)現(xiàn)有人觸電時,應(yīng)先切斷電源,并立即進(jìn)行搶救。

(四)、有毒、有害物質(zhì)的管理與使用

A、管理

1、盛裝有毒物質(zhì)的容器,在標(biāo)簽應(yīng)注明“有毒”或“劇毒”字樣和醒目的危險標(biāo)志;

2、凡毒性化學(xué)品應(yīng)分類貯存,不得與易燃易爆物品及氣化腐蝕性等化學(xué)品貯存在統(tǒng)一庫房;

3、凡劇毒化學(xué)品應(yīng)用專門鐵柜單獨(dú)存放,堅持雙人兩鎖兩本帳制度;

4、建立健全的毒藥品管理制度,入庫、發(fā)放時必須認(rèn)真檢查記錄,定期清點(diǎn),帳物必須一致,發(fā)現(xiàn)數(shù)量不符時應(yīng)立即認(rèn)真追查原因,及時報告,毒品應(yīng)配備兩名專人進(jìn)行管理,堅持雙人兩鎖兩本帳制度;

5、有毒藥品庫嚴(yán)禁非保管人員入庫,保證有毒藥品庫絕對安全;

6、各部門領(lǐng)取有毒藥品必須由兩名可靠的專人負(fù)責(zé),并填寫領(lǐng)料單,登記數(shù)量;

7、有毒藥品的發(fā)放與領(lǐng)取應(yīng)加強(qiáng)計劃管理,使用部門(單位)領(lǐng)導(dǎo)應(yīng)嚴(yán)格履行有毒藥品領(lǐng)用審批手續(xù);

8、使用部門按生產(chǎn)、檢驗的需要定期編制計劃送相應(yīng)部門。

B、使用

1、有毒藥品庫貯存量不得過多,一般不許超過一個月的使用量;

2、使用有毒藥品時,必須當(dāng)日使用,當(dāng)日領(lǐng)取,用多少領(lǐng)多少,嚴(yán)加保管,不準(zhǔn)無關(guān)人員接觸,如使用有剩余,必須立即退回有毒藥品庫,不準(zhǔn)在使用地方存放;

3、使用過的設(shè)備工具一定要清洗干凈,使用過的廢水一定要進(jìn)行處理,并定期取樣化驗分析,沉淀的廢渣要埋在指定的地點(diǎn);

4、凡裝放有毒藥品的工具如鐵罐、麻袋、玻璃瓶、塑料袋等不許亂放、隨意處理,必須經(jīng)過消毒,化驗無毒才能使用或處理;

5、在使用有腐蝕性、刺激性及劇毒物品時,如:強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、濃氨水、氫化物、三氧化二砷、碘等必須戴膠皮手套和防護(hù)眼鏡,且須有人監(jiān)護(hù);

6、禁止將有毒物質(zhì)或致病菌擅自挪用或帶出實(shí)驗室,發(fā)現(xiàn)丟失或被盜竊,應(yīng)及時報告;

7、從事微生物檢驗的人員,工作結(jié)束后應(yīng)洗手消毒,下班時應(yīng)脫下工作服。

(五)、易燃易爆物質(zhì)的安全使用

1、凡使用與空氣混合后能形成爆炸的混合物時,必須在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行操作;

2、嚴(yán)禁在火源附近進(jìn)行易燃易爆物質(zhì)的操作。酸、苯、甲苯、丙酮、汽油等易燃物質(zhì),其附近不得有明火;

3、進(jìn)行有爆炸性的操作,所用的玻璃容器,必須使用軟木或膠皮塞,禁止使用磨口瓶塞;

4、禁止將易燃物質(zhì)(如苯、甲醇、乙醇等)進(jìn)行明火蒸餾或加熱。其沸點(diǎn)低于100℃者,應(yīng)在水浴上加熱,沸點(diǎn)高于100℃者,應(yīng)在油浴上加熱。水浴和油浴應(yīng)使用閉式電爐,禁止油浴加熱到接近油的著火溫度;

5、加熱易燃液體時,必須在冷卻回流器的燒瓶中進(jìn)行;

6、蒸發(fā)可燃液體時,禁止將蒸汽直接排在室內(nèi)空間;

7、熔融石蠟時,應(yīng)放在砂浴上進(jìn)行,切莫過熱,以免著火;

8、禁止將氧化劑與可燃物品一起研磨,不能在紙上稱量氫氧化鈉;

9、使用爆炸性物品(如:高氯酸、過氧化氫等)禁止振動、碰撞和磨擦;

10、易發(fā)生爆炸危險的操作,應(yīng)采取安全隔離措施,具有特別危險的'操作(如使用放射性物質(zhì))應(yīng)采取特殊防護(hù)措施,并在符合規(guī)定的隔離室內(nèi)進(jìn)行;

11、加熱操作或?qū)嶒炦^程中,如發(fā)生著火爆炸,應(yīng)立即切斷電源,熱源和汽源進(jìn)行滅火;

12、取用鉀、鈉、鈣、黃磷時必須使用專用鉗子,禁止用手接觸。鉀、鈉、鈣存放在煤油中,禁止與水或蒸汽接觸,黃磷應(yīng)放在水中,均應(yīng)浸沒于液體下面與空氣隔離;

13、揮發(fā)性有機(jī)藥品,應(yīng)放在通風(fēng)良好的地方、冰箱或鐵柜內(nèi),低燃點(diǎn)的易燃品,不能放在火源附近,若室溫過高時,應(yīng)備有冷卻裝置。

(六)、腐蝕性、刺激性物質(zhì)的安全使用

1、稀釋濃酸時,必須將酸注放水中,用玻璃棒緩慢不停地進(jìn)行攪拌,禁止將水直接注入酸中,稀釋時,應(yīng)緩慢進(jìn)行,若溫度過高應(yīng)待冷卻后再進(jìn)行;

2、溶解化學(xué)物品和稀釋濃溶液時,必須在耐熱容器和硬質(zhì)玻璃器具中進(jìn)行;

3、在處理發(fā)煙酸和強(qiáng)腐蝕性物品時,要特別謹(jǐn)慎,防止中毒或灼傷;

4、當(dāng)酸、堿溶液、化學(xué)試劑灼傷皮膚或濺入眼睛時,應(yīng)立即用清水沖洗、救護(hù),情節(jié)嚴(yán)重的急送醫(yī)院;

5、開啟盛溴、過氧化氫、鹽酸、氫氟酸、發(fā)煙酸等物質(zhì)的瓶塞時,瓶口不得對著人;

6、溶解氫氧化鈉或氫氧化鉀時,要嚴(yán)防沸騰濺出,酸堿中和時應(yīng)緩慢進(jìn)行,嚴(yán)禁液體飛濺;

7、禁止?jié)庀跛崤c可燃物接觸;

8、如需將濃酸或堿中和時,應(yīng)先行稀釋,絕不許將濃酸、濃堿直接中和。

(七)、防火安全

1、實(shí)驗室內(nèi)嚴(yán)禁抽煙,不準(zhǔn)亂拋火柴或其它火種;

2、實(shí)驗室必須設(shè)置防火設(shè)備,由專人負(fù)責(zé)保管和補(bǔ)充,滅火器材應(yīng)放在固定地點(diǎn)?;炄藛T每人都必須熟悉防火知識,并能操作;

3、使用易燃揮易揮發(fā)試劑時,附近必須沒有火源或遠(yuǎn)離火種;

4、酒精燈或噴燈必須在火種熄滅的情況下,才能添加酒精;

5、加熱可燃液體時,不能直接用火加熱,必須在水浴上加熱或加墊石棉網(wǎng);

6、要經(jīng)常檢查電線是否有漏電現(xiàn)象;

7、實(shí)驗室里,可燃試劑的貯存不宜超過規(guī)定量(一個月的使用量)。

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