強(qiáng)力天麻杜仲丸，祛風(fēng)活血，舒筋止痛。用于中風(fēng)引起的筋脈掣痛、四肢麻木、行走不便、腰腿酸痛、頑固性頭痛。下面學(xué)習(xí)啦小編和你一起看看強(qiáng)力天麻杜仲丸的基本介紹和鑒別方法。

　　強(qiáng)力天麻杜仲丸的基本介紹

　　【處方】 天麻73.08g 杜仲(鹽制)77.59g 制草烏9.13g 附子(制)9.13g 獨(dú)活45.57g 藁本53.87g 玄參53.87g 當(dāng)歸91.35g 地黃146.05g 川牛膝53.87g 槲寄生53.87g 羌活91.35g 蜂蜜341g 制成 1000g

　　【性狀】 本品為黑褐色的水蜜丸;氣微香，味微甜、略苦麻。

　　【檢查】 烏頭堿限量 取本品10g，研細(xì)，置具塞錐形瓶中，加乙醚150ml，振搖10分鐘，加氨試液10ml，振搖30分鐘，放置1～2小時，分取醚液，蒸干，殘渣加無水乙醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取烏頭堿對照品，加無水乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。

　　照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取供試品溶液10μl、對照品溶液2μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以苯-醋酸乙酯-二乙胺(14∶4∶1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，出現(xiàn)的斑點(diǎn)應(yīng)小于對照品的斑點(diǎn)或不出現(xiàn)斑點(diǎn)。 其他 應(yīng)符合丸劑項下有關(guān)的各項規(guī)定(中國藥典2000年版一部附錄ⅠA)。

　　【含量測定】 照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ D)測定。 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;水-甲醇-三乙胺(96∶4∶0.01)為流動相;檢測波長為221nm。理論板數(shù)按天麻素峰計算應(yīng)不低于1500。 對照品溶液的制備 精密稱取經(jīng)80℃干燥1小時的天麻素對照品，加甲醇制成每1ml含60μg的溶液，即得。

　　供試品溶液的制備 取本品，研細(xì)，取2g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇10ml，搖勻，密塞，稱定重量，超聲處理(功率300W，頻率25kHz)30分鐘，靜置過夜，再超聲30分鐘，再稱定重量，用甲醇補(bǔ)足損失的重量，搖勻，用微孔濾膜(0.45μm)濾過，取續(xù)濾液，即得。 測定法 分別精密吸取對照品溶液5μl與供試品溶液5μl～10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。 本品每1g含天麻以天麻素(C13H18O7)計，不得少于60μg。

　　【功能主治】 散風(fēng)活血，舒筋止痛。用于中風(fēng)引起的筋脈掣痛，肢體麻木，行走不便，腰腿酸痛，頭痛頭昏等。

　　【用法用量】 口服，一次12丸，一日2～3次。

　　【規(guī)格】 每丸重0.25g

　　【貯藏】 密封。

　　【有效期】 1.5年。

　　強(qiáng)力天麻杜仲丸的鑒別方法

　　(1)取本品，置顯微鏡下觀察：草酸鈣針晶成束或散在，長25～48μm。石細(xì)胞黃棕色或無色，類長方形，類圓形或形狀不規(guī)則，層紋明顯，直徑22～94μm。橡膠絲成條或扭曲成團(tuán)，表面現(xiàn)顆粒性。

　　薄壁組織灰棕色，細(xì)胞多皺縮，內(nèi)含棕色核狀物。油管含棕黃色分泌物，直徑約100μm。薄壁細(xì)胞含草酸鈣砂晶。草酸鈣簇晶存在于薄壁細(xì)胞中。 (2)取本品5g，研碎，加水飽和的正丁醇30ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加水2ml使溶解，通過D101型大孔吸附樹脂柱(內(nèi)徑1cm，柱長16cm)，用10%乙醇25ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取天麻素對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。

　　照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取供試品溶液3μl～5μl、對照品溶液3μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-甲酸(8∶1∶3∶0.1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%磷鉬酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。

　　供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。 (3)取本品5g，研碎，加硅藻土2g，研勻，加石油醚(60～90℃)20ml，加熱回流20分鐘，放冷，濾過，濾液蒸干，殘渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作為供試品溶液。

　　另取羌活對照藥材0.5g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取供試品溶液10μl、對照藥材溶液3μl～5μl，分別點(diǎn)于同一羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以石油醚(30～60℃)-乙醚-醋酸(10∶10∶0.5)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

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