高中生物必修二課本筆記

　　在學(xué)習(xí)高中生物必修二課本內(nèi)容時(shí)，學(xué)生需要做好筆記，方便以后復(fù)習(xí)，下面學(xué)習(xí)啦小編給大家?guī)?lái)高中生物必修二筆記，希望對(duì)你有幫助。

　　高中生物必修二筆記（第一章）

　　第一節(jié)孟德?tīng)柾愣闺s交試驗(yàn)(一)

　　1.遺傳學(xué)中常用概念及分析

　　(1)性狀：生物所表現(xiàn)出來(lái)的形態(tài)特征和生理特性。

　　相對(duì)性狀：一種生物同一種性狀的不同表現(xiàn)類型。舉例：兔的長(zhǎng)毛和短毛;人的卷發(fā)和直發(fā)等。

　　性狀分離：雜種后代中，同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。如在DD×dd雜交實(shí)驗(yàn)中，雜合F1代自交后形成的F2代同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀(DD及Dd)和隱性性狀(dd)的現(xiàn)象。

　　顯性性狀：在DD×dd雜交試驗(yàn)中，F(xiàn)1表現(xiàn)出來(lái)的性狀;如教材中F1代豌豆表現(xiàn)出高莖，即高莖為顯性。決定顯性性狀的為顯性遺傳因子(基因)，用大寫(xiě)字母表示。如高莖用D表示。

　　隱性性狀：在DD×dd雜交試驗(yàn)中，F(xiàn)1未顯現(xiàn)出來(lái)的性狀;如教材中F1代豌豆未表現(xiàn)出矮莖，即矮莖為隱性。決定隱性性狀的為隱性基因，用小寫(xiě)字母表示，如矮莖用d表示。

　　(2)純合子：遺傳因子(基因)組成相同的個(gè)體。如DD或dd。其特點(diǎn)純合子是自交后代全為純合子，無(wú)性狀分離現(xiàn)象。

　　雜合子：遺傳因子(基因)組成不同的個(gè)體。如Dd。其特點(diǎn)是雜合子自交后代出現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象。

　　(3)雜交：遺傳因子組成不同的個(gè)體之間的相交方式。如：DD×dd Dd×dd DD×Dd等。

　　自交：遺傳因子組成相同的個(gè)體之間的相交方式。如：DD×DD Dd×Dd等

　　測(cè)交：F1(待測(cè)個(gè)體)與隱性純合子雜交的方式。如：Dd×dd

　　2.常見(jiàn)問(wèn)題解題方法

　　1)如果后代性狀分離比為顯:隱=3:1，則雙親一定都是雜合子(Dd)。即Dd×Dd 3D_:1dd

　　(2)若后代性狀分離比為顯:隱=1:1，則雙親一定是測(cè)交類型。即Dd×dd 1Dd :1dd

　　(3)若后代性狀只有顯性性狀，則雙親至少有一方為顯性純合子。即DD×DD或DD×Dd或DD×dd

　　3.分離定律的實(shí)質(zhì)：減I分裂后期等位基因分離。

　　第2節(jié)孟德?tīng)柾愣闺s交試驗(yàn)(二)

　　1.兩對(duì)相對(duì)性狀雜交試驗(yàn)中的有關(guān)結(jié)論

　　(1)兩對(duì)相對(duì)性狀由兩對(duì)等位基因控制，且兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體。

　　(2) F1減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，等位基因一定分離，非等位基因(位于非同源染色體上的非等位基因)自由組合，且同時(shí)發(fā)生。

　　(3)F2中有16種組合方式，9種基因型，4種表現(xiàn)型，比例9：3：3：1

　　注意：上述結(jié)論只是符合親本為YYRR×yyrr，但親本為YYrr×yyRR，F(xiàn)2中重組類型為10/16，親本類型為6/16。

　　2.常見(jiàn)組合問(wèn)題

　　(1)配子類型問(wèn)題 如：AaBbCc產(chǎn)生的配子種類數(shù)為2x2x2=8種

　　(2)基因型類型 如：AaBbCc×AaBBCc，后代基因型數(shù)為多少?

　　先分解為三個(gè)分離定律：

　　Aa×Aa后代3種基因型(1AA：2Aa：1aa)Bb×BB后代2種基因型(1BB：1Bb)

　　Cc×Cc后代3種基因型(1CC：2Cc：1cc)所以其雜交后代有3x2x3=18種類型。

　　(3)表現(xiàn)類型問(wèn)題 如：AaBbCc×AabbCc，后代表現(xiàn)數(shù)為多少?

　　先分解為三個(gè)分離定律：

　　Aa×Aa后代2種表現(xiàn)型 Bb×bb后代2種表現(xiàn)型 Cc×Cc后代2種表現(xiàn)型

　　所以其雜交后代有2x2x2=8種表現(xiàn)型。

　　3.自由組合定律的實(shí)質(zhì)：減I分裂后期等位基因分離，非等位基因自由組合。

　　高中生物必修二筆記（第二章）

　　1.減數(shù)分裂

　　減數(shù)分裂的概念：①范圍：進(jìn)行有性生殖的生物，在原始生殖細(xì)胞(精原細(xì)胞或卵原細(xì)胞)發(fā)展成為成熟生殖細(xì)胞(精子或卵細(xì)胞)過(guò)程中進(jìn)行的。②過(guò)程：減數(shù)分裂過(guò)程中染色體復(fù)制一次細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，③結(jié)果：新細(xì)胞染色體數(shù)減半。

　　2.精子和卵細(xì)胞的形成過(guò)程及比較

　　(1)同源染色體：兩條形狀和大小一般相同，一條來(lái)自父方，一條來(lái)自母方的染色體。

　　(2)聯(lián)會(huì)：同源染色體兩兩配對(duì)的現(xiàn)象。

　　(3)四分體：復(fù)制后的一對(duì)同源染色體包含四條姐妹染色單體，這對(duì)同源染色體叫四分體。

　　一對(duì)同源染色體=一個(gè)四分體=2條染色體=4條染色單體=4個(gè)DNA分子。

　　(4)一個(gè)精原細(xì)胞減數(shù)分裂完成形成四個(gè)精子。一個(gè)卵原細(xì)胞減數(shù)分裂完成形成一個(gè)卵細(xì)胞和三個(gè)極體。

　　3.減數(shù)分裂和有絲分裂主要異同點(diǎn)：

　　4.受精作用的概念、過(guò)程及減數(shù)分裂和受精作用的意義

　　意義：減數(shù)分裂和受精對(duì)于維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，對(duì)于遺傳和變異很重要特點(diǎn)：

　　5.識(shí)別細(xì)胞分裂圖形(區(qū)分有絲分裂、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂)

　　(1)、方法(點(diǎn)數(shù)目、找同源、看行為)

　　第1步：如果細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目為奇數(shù)，則該細(xì)胞為減數(shù)第二次分裂某時(shí)期的細(xì)胞。

　　第2步：看細(xì)胞內(nèi)有無(wú)同源染色體，若無(wú)則為減數(shù)第二次分裂某時(shí)期的細(xì)胞分裂圖;若有則為減數(shù)第一次分裂或有絲分裂某時(shí)期的細(xì)胞分裂圖。

　　第3步：在有同源染色體的情況下，若有聯(lián)會(huì)、四分體、同源染色體分離，非同源染色體自由組合等行為則為減數(shù)第一次分裂某時(shí)期的細(xì)胞分裂圖;若無(wú)以上行為，則為有絲分裂的某一時(shí)期的細(xì)胞分裂圖。

　　6.配子種類問(wèn)題

　　由于染色體組合的多樣性，使配子也多種多樣，根據(jù)染色體組合多樣性的形成的過(guò)程，所以配子的種類可由同源染色體對(duì)數(shù)決定，即含有n對(duì)同源染色體的精(卵)原細(xì)胞產(chǎn)生配子的種類為2n種。

　　7.植物雙受精(補(bǔ)充)

　　被子植物特有的一種受精現(xiàn)象。花粉被傳送到雌蕊柱頭后，長(zhǎng)出花粉管，伸達(dá)胚囊，管的先端破裂，放出兩精子，其中之一與卵結(jié)合，形成受精卵，另一精子與兩個(gè)極核結(jié)合，形成胚乳核;經(jīng)過(guò)一系列的發(fā)展過(guò)程，前者形成胚，后者形成胚乳，這種雙重受精的現(xiàn)象稱雙受精。

　　注：其中兩個(gè)精子的基因型相同，胚珠中極核與卵細(xì)胞基因型相同。

　　例：一株白粒玉米(aa)接受紅粒玉米(AA)的花粉，所結(jié)的種子的胚細(xì)胞、胚乳細(xì)胞基因型依次是：Aa、Aaa

　　第二節(jié)基因在染色體上

　　1. 薩頓假說(shuō)推論：基因在染色體上，也就是說(shuō)染色體是基因的載體。因?yàn)榛蚝腿旧w行為存在著明顯的平行關(guān)系。

　　2.基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)：果蠅雜交實(shí)驗(yàn)

　　3.一條染色體上一般含有多個(gè)基因，且這多個(gè)基因在染色體上呈線性排列

　　第三節(jié)伴性遺傳

　　1.伴性遺傳的概念

　　2.人類遺傳病的判定方法

　　口訣：無(wú)中生有為隱性，有中生無(wú)為顯性;隱性看女病，女病男正非伴性;顯性看男病，男病女正非伴性。

　　第一步：確定致病基因的顯隱性：可根據(jù)

　　(1)雙親正常子代有病為隱性遺傳(即無(wú)中生有為隱性);

　　(2)雙親有病子代出現(xiàn)正常為顯性遺傳來(lái)判斷(即有中生無(wú)為顯性)。

　　第二步：確定致病基因在常染色體還是性染色體上。

　　① 在隱性遺傳中，父親正常女兒患病或母親患病兒子正常，為常染色體上隱性遺傳;

　?、?在顯性遺傳，父親患病女兒正常或母親正常兒子患病，為常染色體顯性遺傳。

　?、?不管顯隱性遺傳，如果父親正常兒子患病或父親患病兒子正常，都不可能是Y染色體上的遺傳病;

　?、?題目中已告知的遺傳病或課本上講過(guò)的某些遺傳病，如白化病、多指、色盲或血友病等可直接確定。

　　注：如果家系圖中患者全為男性(女全正常)，且具有世代連續(xù)性，應(yīng)首先考慮伴Y遺傳，無(wú)顯隱之分。

　　4、性別決定的方式：雌雄異體的生物決定性別的方式，分為XY型和ZW型。

　?、賆Y型：XX表示雌性XY表示雄性;主要時(shí)哺乳動(dòng)物、昆蟲(chóng)、兩棲類、魚(yú)、菠菜、大麻

　?、赯W型：ZW表示雌性ZZ表示雄性;主要指鳥(niǎo)類、蝶、蛾

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