開思亭可以用于治療鼻炎，鼻炎患者對它不會(huì)陌生，所以開思亭有什么不良反應(yīng)呢?下面是學(xué)習(xí)啦小編為你整理的開思亭的不良反應(yīng)的相關(guān)內(nèi)容，希望對你有用!

　　開思亭的不良反應(yīng)

　　國外文獻(xiàn)報(bào)道：12歲以上的病人中出現(xiàn)的大于1%的不良反應(yīng)為：頭疼(7.9%)嗜睡(3%)、口干(2.1%)。

　　在12歲以下的兒童，觀察到的大于1%的副作用為頭疼(11.7%)，口干(2.6%)，嗜睡(1.25%)。

　　在大于12歲的兒童中報(bào)道的小于1%的不良作用如下：腹痛、消化不良、鼻衄、鼻炎、鼻竇炎、惡心和失眠。

　　在小于12歲的兒童中報(bào)道其它小于1%的不良作用還包括：食欲增加、腹瀉、皮疹、煩躁、情緒不穩(wěn)、多動(dòng)、口味改變以及虛弱。

　　開思亭的禁忌

　　對依巴斯汀或片劑中任何成分過敏患者。

　　開思亭的注意事項(xiàng)

　　對已知具有心臟病風(fēng)險(xiǎn)因素，例如QT延長綜合癥、低鉀血癥患者以及正在服用具有延長QT間期或CYP3A4酶抑制劑，例如吡咯類抗真菌藥物和大環(huán)內(nèi)脂類抗生素藥物的患者服用時(shí)需注意(參見藥物相互作用)。

　　由于依巴斯汀在服用后1至3小時(shí)內(nèi)起作用，所以不適用于急性過敏的單藥緊急治療。

　　對駕駛和機(jī)械操作的影響：經(jīng)過深入的研究表明，在建議治療劑量下對人精神運(yùn)動(dòng)系統(tǒng)無影響。一項(xiàng)研究依巴斯汀對駕駛能力影響的試驗(yàn)表明，30mg以下的依巴斯汀對駕駛能力無任何不良影響。根據(jù)以上結(jié)論表明依巴斯汀在治療劑量下對駕駛或使用機(jī)械的能力沒有影響。

　　孕婦及哺乳期婦女用藥

　　依巴斯汀對懷孕期間婦女的安全性尚缺乏足夠的驗(yàn)證。動(dòng)物試驗(yàn)研究表明：在妊娠早、中、晚期依巴斯汀對胚胎發(fā)育無直接或間接的有害作用，在動(dòng)物試驗(yàn)中也未發(fā)現(xiàn)其具有致畸作用。但是并未進(jìn)行人體試驗(yàn)。所以依巴斯汀只能在絕對必須時(shí)才用于妊娠婦女。

　　依巴斯汀是否隨乳汁分泌尚不清楚，所以在哺乳期禁用。

　　兒童用藥

　　本品適用與2歲以上兒童，其中12歲以上兒童用法用量同成人。

　　6—11歲兒童：片劑 一日一次 5mg/片口服。

　　2—5歲兒童：常用量為一日一次2.5mg口服。

　　2歲以下兒童：本品的安全性有待進(jìn)一步驗(yàn)證。

　　兒童用藥的不良反應(yīng)請?jiān)斠奫不良反應(yīng)]。

　　老年用藥

　　老年受試者與青年成人志愿者相比，在藥代動(dòng)力學(xué)方面沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)上的顯著差異。

　　老年患者的用法用量同成年患者，無需作劑量調(diào)整。

　　開思亭的藥物相互作用

　　研究表明當(dāng)依巴斯汀與酮康唑或紅霉素(已知這兩種藥物均可延長QT間期)聯(lián)合應(yīng)用時(shí)，有藥物代謝動(dòng)力學(xué)及藥效動(dòng)力學(xué)方面的相互作用，使依巴斯汀的血藥濃度增高——盡管較以上兩種藥物單獨(dú)使用僅使QT間期延長10ms，因而依巴斯汀應(yīng)慎用于同時(shí)服用酮康唑或紅霉素的患者。

　　當(dāng)依巴斯汀與食物同時(shí)服用時(shí)，血藥濃度和其代謝后基礎(chǔ)活性產(chǎn)物在某種因素的作用下增加1.5—2.0。但是這種增加并不影響其血藥濃度達(dá)峰時(shí)間。與食物同時(shí)服用并不影響依巴斯汀的臨床療效。

　　依巴斯汀影響皮試結(jié)果，因此皮試只有在停服依巴斯汀5至7天后才可進(jìn)行。另外，其它一些抗組胺藥物的作用在使用依巴斯汀后或許會(huì)被夸大。

　　開思亭的藥物過量

　　過量試驗(yàn)顯示：每日100mg以下的劑量不會(huì)顯現(xiàn)出臨床表現(xiàn)和癥狀。對依巴斯汀沒有特殊的解毒劑，可給予洗胃并監(jiān)測心電圖等生命指征，及時(shí)給予對癥治療。

　　開思亭的藥理毒理

　　依巴斯汀具有迅速而長效的組織胺抑制作用，并且具有對組胺H1受體的超強(qiáng)親和力。口服給藥，依巴斯汀及其代謝產(chǎn)物均不能穿過血腦屏障。這解釋了在試驗(yàn)過程中觀察到依巴斯汀對于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的輕微的鎮(zhèn)靜作用。

　　試驗(yàn)數(shù)據(jù)表明，依巴斯汀是一種強(qiáng)效、長效、高選擇性的組胺H1受體阻斷劑，并且對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的膽堿能受體沒有拮抗作用。

　　臨床安全數(shù)據(jù)顯示，在常規(guī)藥理安全性試驗(yàn)結(jié)果中未發(fā)現(xiàn)依巴斯汀具有毒性作用。重復(fù)劑量試驗(yàn)未發(fā)現(xiàn)其具有毒性、生殖毒性、潛在致癌性以及對生殖功能未發(fā)現(xiàn)具有副作用。

　　開思亭的藥代動(dòng)力學(xué)

　　口服給藥后，依巴斯汀被快速吸收，大部分在肝臟中初步代謝。其產(chǎn)物為一種酸性活性代謝產(chǎn)物卡瑞斯汀(Carebastine)。單次口服10mg后，其代謝產(chǎn)物的最大血藥濃度為80-100ng/ml，達(dá)峰時(shí)間為2.64小時(shí)，卡瑞斯汀的半衰期為15～19小時(shí)，依巴斯汀的66%以結(jié)合的代謝產(chǎn)物形式主要由尿中排出。每日給藥一次，每次10mg，3～5日后達(dá)到其穩(wěn)定血藥濃度，峰濃度在130～160ng/ml范圍。依巴斯汀和卡瑞斯汀均與蛋白高度結(jié)合：>95%。對輕、中、重度腎臟功能不全患者，每日20mg給藥，第1天和第5天所獲得的依巴斯汀和卡瑞斯汀的血藥濃度以及輕、中肝臟功能不全患者(20mg/日)，重度肝臟功能不全患者(10mg/日)中記錄到依巴斯汀和卡瑞斯汀血藥濃度與健康人相類似。由此，說明對于各個(gè)等級的肝或腎功能不全患者，依巴斯汀和其代謝產(chǎn)物的藥代動(dòng)力學(xué)沒有顯著意義的變化。