依折麥布片可以長(zhǎng)期吃嗎
依折麥布是第一個(gè)也是唯一個(gè)膽固醇吸收抑制劑 ，通過(guò)選擇性抑制小腸膽固醇轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，有效減少腸道內(nèi)膽固醇吸收，降低血漿膽固醇水平以及肝臟膽固醇儲(chǔ)量。以下是學(xué)習(xí)啦小編分享給大家的關(guān)于依折麥布片可以長(zhǎng)期吃嗎以及依折麥布片可以降脂嗎，一起來(lái)看看吧!
依折麥布片可以長(zhǎng)期吃嗎，解答
依折麥布片是可以長(zhǎng)期吃的，服用方法是，推薦劑量為每天一次, 每次10mg，可單獨(dú)服用、或與他汀類(lèi)聯(lián)合應(yīng)用、或與非諾貝特聯(lián)合應(yīng)用。依折麥布片可在一天之內(nèi)任何時(shí)間服用，可空腹或與食物同時(shí)服用?；颊咴诮邮芤勒埯湶计委煹倪^(guò)程中，應(yīng)堅(jiān)持適當(dāng)?shù)牡椭嬍?。依折麥布片服用時(shí)要注意，當(dāng)依折麥布片與他汀類(lèi)或非諾貝特聯(lián)合應(yīng)用時(shí)，請(qǐng)參考該他汀類(lèi)及或非諾貝特藥物的使用說(shuō)明書(shū)。
依折麥布片在臨床上適用于治療原發(fā)性高膽固醇血癥;純合子家族性高膽固醇血癥(HoFH);純合子谷甾醇血癥(或植物甾醇血癥)。依折麥布片是第一個(gè)也是唯一個(gè)膽固醇吸收抑制劑，通過(guò)選擇性抑制小腸膽固醇轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，有效減少腸道內(nèi)膽固醇吸收，降低血漿膽固醇水平以及肝臟膽固醇儲(chǔ)量。
口服后，依折麥布片被迅速吸收，并廣泛結(jié)合成具藥理活性的酚化葡萄糖苷酸(依折麥布-葡萄糖苷酸)。依折麥布片-葡萄糖苷酸結(jié)合物在服藥后1～2小時(shí)內(nèi)達(dá)到平均血漿峰濃度(Cmax)，而依折麥布則在4～12小時(shí)出現(xiàn)平均血漿峰濃度。因依折麥布不溶于注射用水性介質(zhì)中，故無(wú)法測(cè)得其絕對(duì)生物利用度。
綜上所述，依折麥布片是可以長(zhǎng)期服用的?；颊叻靡勒埯湶计瑫r(shí)，先仔細(xì)的閱讀說(shuō)明書(shū)，按要求服用。
依折麥布片可以降脂嗎，解答
依折麥布片是可以降脂的。依折麥布片是第一個(gè)也是唯一個(gè)膽固醇吸收抑制劑，通過(guò)選擇性抑制小腸膽固醇轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，有效減少腸道內(nèi)膽固醇吸收，降低血漿膽固醇水平以及肝臟膽固醇儲(chǔ)量。依折麥布片的作用機(jī)制與其它降脂藥物不同(如：他汀類(lèi)，膽酸螯合劑(樹(shù)脂類(lèi))，苯氧酸衍生物和植物性固醇酯化物)。
依折麥布片附著于小腸絨毛刷狀緣，抑制膽固醇的吸收，從而降低小腸中的膽固醇向肝臟中的轉(zhuǎn)運(yùn)，使得肝臟膽固醇貯量降低從而增加血液中膽固醇的清除。依折麥布片不增加膽汁分泌(如膽酸螯合劑)，也不抑制膽固醇在肝臟中的合成(如他汀類(lèi))。
口服后，依折麥布片被迅速吸收，并廣泛結(jié)合成具藥理活性的酚化葡萄糖苷酸(依折麥布-葡萄糖苷酸)。依折麥布片-葡萄糖苷酸結(jié)合物在服藥后1～2小時(shí)內(nèi)達(dá)到平均血漿峰濃度(Cmax)，而依折麥布則在4～12小時(shí)出現(xiàn)平均血漿峰濃度。因依折麥布不溶于注射用水性介質(zhì)中，故無(wú)法測(cè)得其絕對(duì)生物利用度。
由此可見(jiàn)，依折麥布片是可以降脂的。依折麥布片在臨床上的療效可靠，且對(duì)人體的副作用少，患者可放心服用。
依折麥布片含激素嗎，解答
依折麥布片是不含激素的。依折麥布片是一種口服、強(qiáng)效的降脂藥物，作用機(jī)制與其它降脂藥物不同(如：他汀類(lèi)，膽酸螯合劑(樹(shù)脂類(lèi))，苯氧酸衍生物和植物性固醇酯化物)。依折麥布片附著于小腸絨毛刷狀緣，抑制膽固醇的吸收，從而降低小腸中的膽固醇向肝臟中的轉(zhuǎn)運(yùn)，使得肝臟膽固醇貯量降低從而增加血液中膽固醇的清除。依折麥布片不增加膽汁分泌(如膽酸螯合劑)，也不抑制膽固醇在肝臟中的合成(如他汀類(lèi))。
口服后，依折麥布片被迅速吸收，并廣泛結(jié)合成具藥理活性的酚化葡萄糖苷酸(依折麥布-葡萄糖苷酸)。依折麥布片-葡萄糖苷酸結(jié)合物在服藥后1～2小時(shí)內(nèi)達(dá)到平均血漿峰濃度(Cmax)，而依折麥布則在4～12小時(shí)出現(xiàn)平均血漿峰濃度。因依折麥布不溶于注射用水性介質(zhì)中，故無(wú)法測(cè)得其絕對(duì)生物利用度。
依折麥布片附著于小腸絨毛刷狀緣，抑制膽固醇的吸收，從而降低小腸中的膽固醇向肝臟中的轉(zhuǎn)運(yùn)，使得肝臟膽固醇貯量降低從而增加血液中膽固醇的清除。依折麥布片不增加膽汁分泌(如膽酸螯合劑)，也不抑制膽固醇在肝臟中的合成(如他汀類(lèi))。
由此可見(jiàn)，依折麥布片是不含激素的。依折麥布片在臨床上的應(yīng)用廣泛，不僅療效可靠，且對(duì)人體的副作用少，值得患者信賴(lài)。
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