干燥綜合癥病因包括遺傳、病毒、免疫三個方面，本病可累及其他系統(tǒng)如呼吸系、消化系、泌尿系、神經(jīng)系以及肌肉、關(guān)節(jié)等造成多系統(tǒng)、多器官受損。怎樣診斷干燥綜合征呢？以下是學(xué)習(xí)啦小編分享給大家的關(guān)于干燥綜合征診斷標(biāo)準(zhǔn)，一起來看看吧!

　　干燥綜合征診斷標(biāo)準(zhǔn)

　　目前公認(rèn)的診斷標(biāo)準(zhǔn)是2002年干燥綜合征國際分類(診斷)標(biāo)準(zhǔn)，具體如下：

　　表1 干燥綜合征分類標(biāo)準(zhǔn)的項(xiàng)目

　　Ⅰ.口腔癥狀 3項(xiàng)中有1項(xiàng)或1項(xiàng)以上。

　　1.每日感口干持續(xù)3個月以上;

　　2.成年后腮腺反復(fù)或持續(xù)腫大;

　　3.吞咽干性食物時(shí)需用水幫助。

　?、?眼部癥狀 3項(xiàng)中有1項(xiàng)或1項(xiàng)以上

　　1.每日感到不能忍受的眼干持續(xù)3個月以上;

　　2.有反復(fù)的砂子進(jìn)眼或砂磨感覺;

　　3.每日需用人工淚液3次或3次以上。

　?、?眼部體征 下述檢查任1項(xiàng)或1項(xiàng)以上陽性

　　1.Schirmer I 試驗(yàn)(+);

　　2.角膜染色(+)。

　　Ⅳ.組織學(xué)檢查 下唇腺病理示淋巴細(xì)胞灶

　?、?唾液腺受損 下述檢查任1項(xiàng)或1項(xiàng)以上陽性

　　1.唾液流率(+);

　　2.腮腺造影(+);

　　3.唾液腺同位素檢查(+)。

　　Ⅵ.自身抗體 抗SSA或抗SSB(+)(雙擴(kuò)散法)

　　表2 上述項(xiàng)目的具體分類

　　1.原發(fā)性干燥綜合征 無任何潛在疾病的情況下，有下述2條則可診斷：

　　a.符合表1中4條或4條以上，但必須含有條目Ⅳ(組織學(xué)檢查)和(或)條目Ⅵ(自身抗體);

　　b.條目Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ 4條中任3條陽性。

　　2.繼發(fā)性干燥綜合征 患者有潛在的疾病(如任一結(jié)締組織病)，而符合表1的Ⅰ和Ⅱ中任1條，同時(shí)符合條目Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ中任2條。

　　3.必須除外 頸、頭面部放療史、丙肝病毒感染、AIDS、淋巴瘤、結(jié)節(jié)病、GVH病，抗乙酰膽堿藥的應(yīng)用(如阿托品、莨菪堿、溴丙胺太林、顛茄等)。

　　干燥綜合征的鑒別診斷

　　1.系統(tǒng)性紅斑狼瘡

　　干燥綜合征多見于中老年婦女，發(fā)熱，尤其是高熱的不多見，無顴部皮疹，口眼干明顯，腎小管酸中毒為其常見而主要的腎損，高球蛋白血癥明顯，低補(bǔ)體血癥少見。

　　2.類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎

　　干燥綜合征極少有關(guān)節(jié)骨破壞、畸形和功能受限。類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎者很少出現(xiàn)抗SSA和抗SSB抗體。

　　3.非自身免疫病的口干

　　如老年性外分泌腺體功能下降、糖尿病性或藥物性口干則有賴于病史及各個病的自身特點(diǎn)以鑒別。

　　干燥綜合征臨床表現(xiàn)

　　本病起病多隱匿，臨床表現(xiàn)多樣。

　　1.局部表現(xiàn)

　　(1)口干燥癥 因唾液腺病變，使唾液黏蛋白缺少而引起下述常見癥狀：①多數(shù)患者訴有口干，嚴(yán)重者因口腔黏膜、牙齒和舌發(fā)黏，以致在講話時(shí)需頻頻飲水，進(jìn)固體食物時(shí)必需伴水或流食送下。②猖獗性齲齒是本病的特征之一。約50的患者出現(xiàn)多個難以控制發(fā)展的齲齒，表現(xiàn)為牙齒逐漸變黑，繼而小片脫落，最終只留殘根。③成人腮腺炎，50患者表現(xiàn)有間歇性交替性腮腺腫痛，累及單側(cè)或雙側(cè)。大部分在10天左右可以自行消退，但有時(shí)持續(xù)性腫大。少數(shù)有頜下腺腫大，舌下腺腫大較少。④舌部表現(xiàn)為舌痛，舌面干、裂，舌乳頭萎縮而光滑。⑤口腔黏膜出現(xiàn)潰瘍或繼發(fā)感染。

　　(2)干燥性角結(jié)膜炎 此因淚腺分泌的黏蛋白減少而出現(xiàn)眼干澀、異物感、淚少等癥狀，嚴(yán)重者痛哭無淚。部分患者有眼瞼緣反復(fù)化膿性感染、結(jié)膜炎、角膜炎等。

　　(3)其他 淺表部位如鼻、硬腭、氣管及其分支、消化道黏膜、陰道黏膜的外分泌腺體均可受累，使其分泌較少而出現(xiàn)相應(yīng)癥狀。

　　2.系統(tǒng)表現(xiàn)

　　除口、眼干燥表現(xiàn)外，患者還可出現(xiàn)全身癥狀，如乏力、低熱等。約有2/3患者出現(xiàn)系統(tǒng)損害。

　　(1)皮膚 可出現(xiàn)過敏性紫癜樣皮疹，多見于下肢，為米粒大小邊界清楚的紅丘疹，壓之不褪色，分批出現(xiàn)。每批持續(xù)時(shí)間約為10天，可自行消退而遺有褐色色素沉著。

　　(2)關(guān)節(jié) 關(guān)節(jié)痛較為常見，多不出現(xiàn)關(guān)節(jié)結(jié)構(gòu)的破壞。

　　(3)腎 約半數(shù)患者有腎損害，主要累及遠(yuǎn)端腎小管，可出現(xiàn)腎小管酸中毒。小部分患者出現(xiàn)較明顯的腎小球損害，臨床表現(xiàn)為大量蛋白尿、低白蛋白血癥，甚至腎功能不全。

　　(4)肺 大部分患者無呼吸道癥狀。輕度受累者出現(xiàn)干咳，重者出現(xiàn)氣短。肺部的主要病理為間質(zhì)性病變，另有小部分患者出現(xiàn)肺動脈高壓。有肺纖維化及重度肺動脈高壓者預(yù)后不佳。

　　(5)消化系統(tǒng) 可出現(xiàn)萎縮性胃炎、胃酸減少、消化不良等非特異性癥狀，患者可有肝臟損害。

　　(6)神經(jīng) 少數(shù)累及神經(jīng)系統(tǒng)。以周圍神經(jīng)損害為多見。

　　(7)血液系統(tǒng) 本病可出現(xiàn)白細(xì)胞計(jì)數(shù)減少或(和)血小板減少，血小板低下嚴(yán)重者可出現(xiàn)出血現(xiàn)象。本病淋巴腫瘤的發(fā)生率遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于正常人群。

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